快速的表型和基因型变化在一个实验室的分裂体群体
Kathrin S Jutzeler1,2, Roy N Platt3, Xue Li3
1Host-Pathogen Interaction program, Texas Biomedical Research Institute, P.O. Box 760549, 78245 San Antonio, Texas, USA.
bioRxiv : the preprint server for biology
|August 16, 2024
概括
通过基因组分析检测出了虫寄生虫 (Schistosoma mansoni) 的实验室污染,导致了快速的表型变化. 这凸显了需要仔细跟踪寄生虫,以确保研究的完整性.
科学领域:
- 寄生虫学的寄生虫学
- 基因组学就是基因组学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 实验室维护的微生物,包括寄生虫,容易受到污染.
- 巴西的Schistosoma mansoni (SmBRE) 种群表现出明显的表型,如传染性差和低毒性.
- 在2021年观察到SmBRE表型的快速转变,包括虫产量增加和虫负担.
研究的目的:
- 调查SmBRE Schistosoma mansoni群体中观察到的表型变化的基因组基础.
- 为了确定SmBRE寄生虫系中实验室污染的时间和程度.
主要方法:
- 从2015年到2023年对SmBRE和对照寄生虫群体 (SmLE) 进行全基因组测序.
- 随着时间的推移对等位基频率变化的分析,以检测污染事件和选择压力.
主要成果:
- SmLE等位基频率保持稳定,而SmBRE在2021年至2023年之间显示出突然的等位基频率转移,表明污染.
- 在SmBRE中,SmLE特异性等位基因显著增加,证明了污染事件.
- 强选择 (s = ~0.23) 导致SmBRE等位基因被SmLE等位基因替换,除了4号染色体上的特定区域.
结论:
- 聚合样本的基因组分析可以检测实验室污染,即使与表型相似的寄生虫.
- 独特的表型有助于检测污染,强调追踪寄生虫身份的重要性.
- 遗传漂移导致寄生虫种群的持续分歧,需要在不同的实验室环境中仔细监测.
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