铜交联碳点纳米组件的合成和表征,用于高效的巨细胞操纵
Wubshet Mekonnen Girma1,2, Zewen Zhu1, Yunqi Guo1
1State Key Laboratory for Modification of Chemical Fibers and Polymer Materials, Shanghai Engineering Research Center of Nano-Biomaterials and Regenerative Medicine, College of Biological Science and Medical Engineering, Donghua University, Shanghai, 201620, P. R. China.
Macromolecular rapid communications
|August 18, 2024
概括
装入巨细胞的工程碳点集群通过耗尽谷和产生活性氧物种来提供向癌症治疗. 这种方法增强了抗瘤免疫力,并显示出治疗具有挑战性的恶性瘤的潜力.
科学领域:
- 纳米医学是一种纳米医学.
- 癌症治疗 癌症治疗
- 巨细胞的工程学
背景情况:
- 巨细胞 (MAs) 中的纳米药物能够积极向瘤,绕过了对缺乏EPR的癌症增强透性和保留 (EPR) 效应的局限性.
- 开发策略来操纵MA以精确传递瘤的策略对于有效的癌症治疗至关重要.
研究的目的:
- 合成铜交联的碳点集群 (CDC) 用于巨细胞操纵和MA介导的瘤向.
- 为了研究这些CDCs在光动力学和化学动力学疗法以及巨细胞两极分化方面的治疗潜力.
主要方法:
- 绿色光碳点 (g-CDs) 通过水热方法制备.
- g-CDs与铜离子复合,形成g-CDCs/Cu,然后与MAs进行化.
- 对g-CDCs/Cu纳米组件进行了评估,以评估它们在激光照射下耗尽谷氨 (GSH),产生反应性氧物种 (ROS) 和诱导MA中的M1极化的能力.
主要成果:
- 合成的g-CDCs/Cu表现出良好的水性分散性和光特性.
- 纳米组件有效地耗尽了GSH,并通过联合化学动力学和光动力学疗法产生了ROS.
- ROS生产促进了MA偏向向抗瘤M1表型,表明有可能逆转免疫抑制瘤微环境.
结论:
- 铜交叉连接的碳点集群显示为癌症治疗的治疗药物具有前途.
- 开发的纳米药物促进了GSH耗尽,ROS生成和MA M1极化,以增强抗瘤效果.
- 这一策略提供了一种潜在的方法来克服治疗缺乏EPR的瘤的挑战,并调节瘤微环境.
