在MS患者接受不同疾病修饰治疗后的SARS-CoV-2mRNA疫苗后,持续的纵向T细胞反应

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 神经科学是一个神经科学.
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学

背景情况:

• 多发性硬化症 (MS) 患者接受疾病修饰治疗 (DMT) 可能会改变疫苗反应.
• 关于SARS-CoV-2特定的T细胞动力学疫苗接种后和MS患者的强剂量数据有限.
• 了解这些反应对于优化MS疫苗接种策略至关重要.

研究的目的:

• 为了评估 SARS-CoV-2 特定的 CD4+ T 细胞反应随着时间的推移和在不同 DMT 治疗的多发性硬化症患者的强剂后.
• 为了比较多发性硬化症患者的T细胞反应,这些患者接受了teriflunomide,ocrelizumab或sphingosine-1-phosphate受体调节剂治疗.
• 评估mRNA SARS-CoV-2疫苗诱导的T细胞反应的耐用性和类型.

主要方法:

• 分析了来自36名多发性硬化症患者的72个样本.
• 用Spike重组蛋白刺激后测量SARS-CoV-2特定的CD4+T细胞反应.
• 流细胞计量量化CD4+ CTV 流CD25+ ICOS+ T细胞.
• 统计分析以比较不同DMT组的反应.

主要成果:

• 接受特里弗卢诺胺 (29.9%) 和奥克雷利祖马布 (32.4%) 的多发性硬化症患者表现出显著的SARS-CoV-2特异性CD4+T细胞反应.
• 接受斯芬戈-1-酸盐受体调节剂的MS患者表现出明显较低的反应 (0.6%).
• 针对SARS-CoV-2的特异性T细胞主要是Th1型,随着时间的推移而稳定,并在增强剂后持续存在.

结论:

• 在MS患者中,mRNA疫苗诱导了强烈和持久的SARS-CoV-2特异性CD4+T细胞反应,这些患者接受了teriflunomide或ocrelizumab的治疗.
• 氨酸-1-酸盐受体调节剂显著抑制疫苗诱导的SARS-CoV-2 T细胞免疫力.
• 这些发现突显了MS DMTs对疫苗疗效的影响差异,并为临床管理提供了信息.