在基于微 perfusion 取样的大脑帕伦基马时定义分析物回收的空间分辨率

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 生物标志物发现发现
• 医疗器械 医疗器械

背景情况:

• 由于血脑屏障,大脑间歇性液体采样具有挑战性.
• 了解短暂的神经病原性过程需要直接测量帕伦基马衍生的生物标志物.
• 微 perfusion 探针为直接取脑间歇性液体采样提供了一个解决方案.

研究的目的:

• 为了研究大脑中微 perfusion 采样的空间限制.
• 为了确定使用微 perfusion 恢复德克斯的最佳距离.
• 建立用于测量微型体中蛋白质度的实际限值.

主要方法:

• 计算流体动力学 (CFD) 建模用于模拟流体动力学.
• 在动物模型中进行了光标记的德克斯的实证恢复.
• 微 perfusion 探针植入不同距离 (2 毫米和 5 毫米) 德克斯输液部位.

主要成果:

• 在6个小时的时间里,通过微输液成功地恢复了德克斯.
• 在输液位点2毫米处植入的探针显示,与5毫米处植入的探针相比,曲素的回收率更高.
• 实验回收率始终在模拟值的1%左右.

结论:

• 微 perfusion 探针植入距离显著影响生物标志物恢复.
• 恢复率为确定蛋白质度测量的实际限制提供了基础.
• 这项研究告知了用于大脑研究的多式微 perfusion 探针有效采样的空间域.