强大的PD-L1会影响第三代EGFR-TKI治疗的晚期NSCLC的临床结果
Jiling Niu1, Xuquan Jing2, Qinhao Xu1
1Department of Radiation Oncology, Shandong Cancer Hospital & Institute, Shandong First Medical University & Shandong Academy of Medical Sciences, Jinan, 250117, Shandong Province, China.
Future oncology (London, England)
|August 19, 2024
概括
在接受第三代EGFR-TKIs治疗的高级非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,强烈的PD-L1表达与较短的无进展生存时间有关. 这表明PD-L1水平会影响EGFR突变NSCLC的治疗结果.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 强大的编程死亡配体1 (PD-L1) 表达是对第一/第二代表皮生长因子受体氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 的初级耐药性的已知原因.
- 对于PD-L1表达对第三代EGFR-TKI结果的影响尚不清楚.
研究的目的:
- 研究在接受第一线第三代EGFR-TKI的高级非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的PD-L1表达水平和临床结果之间的关系.
主要方法:
- 在2019年3月至2022年6月期间,对150名先进NSCLC患者进行了回顾性分析,这些患者接受了第一线第三代EGFR-TKI治疗.
- 评估EGFR突变状态和PD-L1表达水平 (负,弱,强) 使用瘤比例得分.
- 评估不同PD-L1表达群的中位数无进展生存期 (mPFS).
主要成果:
- 与PD-L1表达较弱 (1-49%,26.12个月) 患者相比,具有强度PD-L1表达 (≥50%) 的患者的mPFS显著较短 (16.60个月).
- 在强的PD-L1表达和负的PD-L1表达 (<1%,23.60个月) 之间没有观察到mPFS的显著差异.
- 与PD-L1阴性患者相比,强烈的PD-L1表达与早期进展和对TKIs的潜在耐药性有关.
结论:
- 瘤细胞PD-L1表达会影响第三代EGFR-TKIs治疗的晚期NSCLC患者的临床结果.
- 高PD-L1表达与晚期EGFR突变NSCLC患者的无进展生存率下降有关,这些患者接受一线第三代TKIs.
