基于XBB.1.16-RBD的三元蛋白疫苗可以有效地抑制XBB.1.16含XBB亚变体感染
Dandan Peng1, Cai He1, Zimin Chen1
1Laboratory of Aging Research and Cancer Drug Target, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, National Clinical Research Center for Geriatrics West China Hospital Sichuan University Chengdu Sichuan China.
MedComm
|August 19, 2024
概括
一种新的重组蛋白质疫苗针对T478R突变的SARS-CoV-2 XBB.1.16变种,有效诱导中和抗体. 这种候选疫苗显示出对抗当前和新出现的严重急性呼吸综合征冠状病毒2型变种的承诺.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗开发 疫苗开发
背景情况:
- SARS-CoV-2 XBB.1.16亚系,其特点是受体结合域 (RBD) 中的T478R替代,是令人担忧的流行变体.
- 现有的Omicron XBB变种,如XBB.1.5和XBB.1.9,具有F486P替代,与XBB.1.16.6不同.
- 由于XBB.1.16的高传染性和免疫规避性,需要开发向疫苗.
研究的目的:
- 设计和评估一种针对SARS-CoV-2 XBB.1.16变种的新型重组蛋白质疫苗.
- 评估复合RBDXBB.1.16-HR蛋白疫苗在诱导幽默和细胞免疫反应方面的免疫性.
主要方法:
- 设计了一种融合蛋白质,将SARS-CoV-2 XBB.1.16的S-RBD与S2子单元的七度重复序列 (HR1和HR2) 联系起来,形成三元体结构.
- 配制了与MF59类似的辅助剂的重组蛋白,以创建RBDXBB.1.16-HR疫苗.
- 通过测量针对伪病毒和真实变异的中和抗体标位和评估细胞免疫反应来评估疫苗的疗效. 研究了异质第四剂量的效果.
主要成果:
- 配备了类似MF59的辅助剂的RBDXBB.1.16-HR疫苗,诱导了强大的幽默性免疫反应,对SARS-CoV-2变体具有高中和抗体标位.
- 在接种疫苗后观察到显著的细胞免疫反应.
- 第四剂RBDXBB.1.16-HR疫苗的异质剂量提高了以前用mRNA疫苗接种的个体的幽默和细胞免疫力.
结论:
- 重组RBDXBB.1.16-HR蛋白疫苗有效地产生强大的中和抗体,对抗新出现的SARS-CoV-2 XBB变异,包括那些T478R突变.
- 这种候选疫苗有可能对抗当前和未来的严重急性呼吸综合征冠状病毒2型变种.
- 使用RBDXBB.1.16-HR疫苗进行异质增强可以增强现有mRNA疫苗平台产生的免疫反应.
