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Updated: May 8, 2026

Porous Silicon Microparticles for Delivery of siRNA Therapeutics
Published on: January 15, 2015
在Sirolimus聚合物微粒涂层长效支架的体外药物释放概况
Sarika A Jadhav1, Ankur J Raval2, Arpit B Jariwala2
1Department of Pharmaceutical Sciences and Technology, Institute of Chemical Technology, Matunga (E), Mumbai 400 019, Maharashtra, India.
新的药物排泄支架 (DES) 使用西罗林木斯封装的多乳糖合糖酸 (PLGA) 微粒 (MP) 来改善动脉疾病的治疗. 这些MP证明了有效的药物释放和稳定性,显示了改善患者结果的承诺.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 心血管医学 心血管医学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 药物排泄支架 (DES) 对于预防动脉缩和促进血管愈合至关重要.
- 输出西罗利斯的支架是治疗动脉样硬化疾病的关键治疗选择.
研究的目的:
- 为了开发和表征西罗利斯封装的多乳糖合糖酸 (PLGA) 微粒 (MPs) 用于支架涂层.
- 评估开发的MPs在支架表面上的药物释放动力学,稳定性和活体表现.
主要方法:
- 封装西罗的PLGAMPs是使用溶剂蒸发和冷干燥来制造的.
- 使用辅助喷涂涂料,将MP涂在支架表面上.
- 在体外药物释放被评估使用各种溶解方法 (DB,vFTC,FTC,SS) 在48小时内.
- 在不同温度下进行了ex-vivo动脉组织透和稳定性研究.
主要成果:
- 开发的MPs具有均的颗粒大小 (4.38 ± 1.1μm) 和高效的支架涂层 (13.45 ± 1.1%).
- 根据方法,加速体外药物释放的概况因方法而异,在48小时内释放高达84.25%.
- 药物释放遵循Korsmeyer Peppas和Higuchi模型,加速和实时释放之间有很强的相关性 (R2=0.9142).
- 活体研究证实MP透到动脉组织中,稳定性维持了6个月.
结论:
- 开发的西罗-PLGAMP和涂层技术为先进的药物释放支架提供了有前途的方法.
- 这项研究验证了评估药物释放的强大方法,并证明了改善动脉干预的潜力.
- 这些发现有助于提高支架技术,改善心血管疾病管理中的患者结果.
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