通过表面增强的拉曼散射来监测脂聚糖诱导的巨细胞极化
Deniz Yılmaz1,2, Mustafa Culha3,4
1Faculty of Engineering, Department of Genetics and Bioengineering, Yeditepe University, 34755, Istanbul, Turkey.
Mikrochimica acta
|August 20, 2024
概括
表面增强的拉曼散射 (SERS) 有效地监测脂多糖 (LPS) 诱导的巨细胞极化和金纳米粒子 (AuNP) 细胞. 这种无标签的方法揭示了被激活的巨细胞增强的AuNP吸收.
科学领域:
- 免疫学和纳米技术
- 细胞生物学和光谱学
背景情况:
- 巨细胞是关键的先天性免疫细胞,作为对病原体的第一道防线.
- 了解纳米材料与巨细胞的相互作用是非常重要的,因为它们在免疫系统中的作用.
- 目前研究这些相互作用的方法有局限性.
研究的目的:
- 通过使用表面增强拉曼散射 (SERS) 来研究脂聚糖 (LPS) 诱导的巨细胞极化.
- 探索SERS作为研究纳米材料-巨细胞相互作用的替代方法的潜力.
- 为了分析黄金纳米粒子 (AuNP) 通过激活巨细胞的细胞化.
主要方法:
- 使用了RAW 264.7小鼠巨细胞系,用LPS极化.
- 通过酸盐释放和反应性氧物种 (ROS) 形成的特征性巨细胞两极分化.
- 采用SERS来监测与极化和AuNP细胞化相关的光谱变化.
- 极化巨细胞暴露于有毒剂量的AuNPs.
主要成果:
- SERS成功监测了LPS诱导的巨细胞极化.
- 频谱变化与LPS.激活的分子通路相关.
- 通过SERS,通过LPS激活的巨细胞明显观察到AuNPs的增强性细胞酶.
- SERS提供了这些细胞事件的无标签,非破坏性监测.
结论:
- SERS是研究巨细胞两极分化及其对纳米材料相互作用的影响的强大工具.
- 这项研究表明,LPS激活的巨细胞增强了AuNP细胞酶.
- SERS为分析复杂的纳米材料-巨细胞动态提供了一个无标签,非破坏性的替代方案.
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