转录因子7-like 2 (TCF7l2) 调节中枢神经系统的髓化,使其从其在上游寡细胞分化中的作用中分离出来
Sheng Zhang1, Meina Zhu1, Zhaohui Lan1
1Department of Neurology, School of Medicine, UC Davis, Institute for Pediatric Regenerative Medicine (IPRM), Shriners Hospitals for Children, Sacramento, California, USA.
转录因子7-like 2 (TCF7l2) 对于中枢神经系统 (CNS) 髓化至关重要. 削弱TCF7l2损害了长期的中枢神经系统髓化,独立于寡细胞分化.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 发展生物学 发展生物学
背景情况:
- 中枢神经系统中的髓化涉及到小寡细胞前代细胞 (OPC) 分化为小寡细胞 (OLs).
- 转录因子7-like 2 (TCF7l2) 以前被认为通过Wnt/β-catenin信号抑制髓化,但现在已知可以独立地促进OL分化.
- TCF7l2在中枢神经系统髓化中的特定作用,与OL分化分开,仍然不清楚.
研究的目的:
- 调查TCF7l2在中枢神经系统髓化中的直接作用,与其在OL分化中的功能不同.
- 为了阐明TCF7l2耗尽对成年小鼠髓化的长期影响.
- 利用遗传模型来分离TCF7l2在OL分化和中枢神经系统髓化中的功能.
主要方法:
- 在小鼠中,TCF7l2的构成性耗尽.
- 时间条件和发育阶段特定的遗传方法,以耗尽TCF7l2在差异化的OLs.
- 对寡细胞群和髓蛋白基因表达的分析.
主要成果:
- 构成性TCF7l2枯竭暂时抑制了早期OPC分化,但导致长期受损的中枢神经系统髓化在成年小鼠.
- 在已经分化的OL中减少TCF7l2并没有影响髓蛋白基因表达或OL数量.
- 在分化OLs中TCF7l2枯竭扰乱了成年小鼠中中枢神经系统髓化.
结论:
- TCF7l2在调节中枢神经系统髓化方面发挥着至关重要的作用.
- 这种TCF7l2在髓化中的功能独立于它在促进寡细胞分化中的作用.
- TCF7l2对于长期维持中枢神经系统髓化是必不可少的.
更多相关视频
10:00Production and Use of Lentivirus to Selectively Transduce Primary Oligodendrocyte Precursor Cells for In Vitro Myelination Assays
Published on: January 12, 2015
09:52Generation of High Quality Chromatin Immunoprecipitation DNA Template for High-throughput Sequencing ChIP-seq
Published on: April 19, 2013
相关概念视频
Master Transcription Regulators
General Transcription Factors
Transcription Factors
Nervous Tissue: Myelin
Schwann cells begin to form myelin sheaths around axons during fetal development. They wrap around a small...
Differentiation of Common Myeloid Progenitor Cells
Regulation of Expression Occurs at Multiple Steps
