血清miR-17-92集群在缺血性中风中的诊断价值
Lihua Dong1, Yuanshen Ye2, Guiyuan Huang1
1Medical College, Jinhua Polytechnic, Jinhua, China.
Folia neuropathologica
|August 21, 2024
概括
在缺血性中风 (IS) 中,miR-17-92集群,特别是四个microRNA,是下调的. 这一发现表明,用于早期检测IS的有前途的诊断生物标志物.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 医学诊断 医学诊断 医学诊断
背景情况:
- 缺血性中风 (IS) 是全球死亡和残疾的主要原因.
- miR-17-92集群与各种疾病有关,但其在IS诊断中的作用尚未得到充分研究.
- 循环中的microRNA显示出作为疾病检测生物标志物的潜力.
研究的目的:
- 为了研究在缺血性中风 (IS) 中miR-17-92集群的表达.
- 评估miR-17-92集群成员作为IS循环生物标志物的诊断潜力.
- 根据来自集群的特定微RNA开发IS的诊断模型.
主要方法:
- 对GSE117064数据集的生物信息分析,以评估IS中的miR-17-92集群表达.
- 定量逆转录PCR (qRT-PCR) 用于验证IS患者和健康对照中的microRNA表达.
- 接收器操作特征 (ROC) 曲线分析,以确定单个微RNA和组合诊断模型的诊断准确性.
主要成果:
- 与健康对照组相比,在IS患者中观察到血清miR-20a-5p,miR-19a-3p,miR-18a-5p和miR-19b-3p的下调.
- 这四种microRNA在IS检测中表现出相当的表现.
- 结合这四种microRNA的后勤回归模型实现了IS诊断的曲线下的面积 (AUC) 为0.974.
- 微RNA水平从IS发病后的第1天到第7天增加.
结论:
- 在缺血性中风中,miR-17-92集群的调控下降.
- 一个基于miR-17-92集群的四个特定微RNA的诊断模型显示了作为IS检测生物标志物的显著潜力.
- 这些发现强调了循环微RNA在诊断缺血性中风中的有用性.
