在冠状动脉疾病的吸烟患者中,关键的m6ARNA修饰调节者的表达模式和临床价值

科学领域:

• 分子生物学分子生物学
• 基因组学就是基因组学.
• 心血管研究研究心血管研究

背景情况:

• 在人类疾病中,N6-甲基氨酸 (m6A) RNA 修改至关重要.
• 在冠状动脉疾病 (CAD) 的吸烟者中m6A调节者的机制尚不清楚.

研究的目的:

• 在患有CAD的吸烟者中研究m6A相关调节器表达 (MRRE).
• 评估MRRE的临床价值,并确定分子子组.
• 探索缺氧对CAD中MRRE的影响.

主要方法:

• 来自GEO数据库的CAD个体 (吸烟者和非吸烟者) 的30个MRRE的分析.
• 构建用于临床评估的机器学习模型 (SVM,随机森林,名录).
• 共识聚类,PCA,ssGSEA用于子组识别;OGD和qRT-PCR用于缺氧验证.

主要成果:

• 与对照组相比,在CAD吸烟者中观察到较低的RBM15B,YTHDC2和ZC3H13表达.
• 基于三个关键MRRE的模型显示出良好的临床价值,定义了两个不同的分子子组.
• 关键的MRRE与免疫透相关;低氧减少了HUVEC和心肌细胞中的MRRE.

结论:

• 吸烟,可能通过缺氧,可能会降低RBM15B,YTHDC2和ZC3H13在CAD吸烟者的表达.
• 这些发现为吸烟相关的CAD的新疗法提供了理论基础.
• 在吸烟者中,m6A RNA 修改是CAD 治疗的潜在目标.