针对母亲的肠道微生物组以改善心理健康结果 - 一个试点可行性试验
Faith Gallant1, Kieran Cooley2,3,4, Sophie Grigoriadis5,6
1Rehabilitation Nevena Christina Case Management and Occupational Therapy Services (NCCO), Toronto, ON, Canada.
Frontiers in psychiatry
|August 22, 2024
概括
这项研究评估了高风险孕妇对围产期抑郁和焦虑 (PDA) 的非药物干预措施. 这些发现可能会支持未来对母亲心理健康的预防性治疗.
科学领域:
- 产科和妇科 产科和妇科
- 精神病学是一个精神病学.
- 营养科学 营养科学
背景情况:
- 围产期抑郁和焦虑 (PDA) 影响着全球数百万名母亲,那些以前有情绪障碍的人面临更高的风险.
- 对PDA的药理疗法引发了安全问题,增加了对替代干预措施的需求.
- 微生物组的改变与怀孕疾病有关,并可能影响围产期情绪障碍.
研究的目的:
- 确定孕妇有抑郁/焦虑病史的非药物干预组合的可行性和可接受性.
- 评估在这个特定的患者队伍中招募的容易性和协议的遵守.
主要方法:
- 一个单中心的,部分随机的,安慰剂控制的,双盲的可行性试验,涉及100名孕妇.
- 参与者被随机分配到四个组:研究产品加纤维咨询,仅研究产品,鱼油加安慰剂,或没有干预.
- 在3个月的时间里进行了6次虚拟研究访问,收集有关饮食,心理健康,体力活动,睡眠和便样本的数据.
主要成果:
- 由于有抑郁和焦虑病史的孕妇的高度兴趣,预计招聘率有利.
- 预计PDA症状管理的积极趋势,类似于非怀孕的成年人,副作用最小.
- 这项研究旨在为更大规模,更强大的预防性治疗疗效试验奠定基础.
结论:
- 这项可行性试验将提供关于PDA非药物干预措施的可接受性和遵守性的关键数据.
- 结果将为这些有前途的辅助治疗提供未来疗效研究的设计信息.
- 这项研究有助于理解营养干预在围产期心理健康中的作用.


