捷克男性的APOL1多态性并没有影响急性冠状动脉综合征风险
Jaroslav A Hubacek1,2, Vera Adamkova3, Vera Lanska4
1Experimental Medicine Centre, Institute for Clinical and Experimental Medicine, Prague, Czech Republic.
在白人男性中,阿波利波蛋白L1 (APOL1) 基因变异不会显著增加急性冠状动脉综合征 (ACS) 的风险. 这项研究发现,APOL1多态和ACS或心血管死亡率之间没有关联.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 心血管医学 心血管医学
- 流行病学 流行病学
背景情况:
- 动脉样性心血管疾病 (ASCVD) 是全球主要的死亡原因,受遗传和环境因素的影响.
- 阿波利波蛋白L1 (APOL1) 基因变异与非洲人群中的ASCVD风险有关,但它们在其他种族中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 调查APOL1遗传多态化与高加索男性队列中急性冠状动脉综合征 (ACS) 风险之间的关联.
- 为了确定APOL1的变异性是否影响传统的心血管疾病风险因素或死亡率.
主要方法:
- 在1541名患有ACS的男性患者和1338名男性对照患者中,对四种特定的APOL1多态 (rs13056427,rs136147,rs10854688,rs9610473) 的基因定型.
- 分析与传统心血管风险因素 (吸烟,高血压,糖尿病,BMI,脂质水平) 的关联.
- 在大约10年的时间里,对总和心血管死亡率进行了长度随访.
主要成果:
- 在单个APOL1多态和传统心血管疾病风险因素之间没有发现显著的关联.
- 无论是个别的APOL1多态或它们的单元类型都与ACS.的风险增加无关.
- 在随访期间,APOL1变异没有预测总或心血管死亡率.
结论:
- 在研究的高加索男性群体中,APOL1的遗传变异性似乎不是ACS的主要风险因素.
- 这些发现表明,APOL1在高加索人中ASCVD病原体中的作用有限.
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