通过紧接蛋白ZO-1抑制试验性角膜新血管化的抑制

科学领域:

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• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 角膜新血管化 (CNV) 是一种病理过程,涉及新血管进入角膜的生长.
• 紧结蛋白,如 zonula occludens 1 (ZO-1),在维持表皮屏障完整性方面发挥着至关重要的作用.
• 对于ZO-1在实验性角膜新血管化的致病性中的特定作用仍然不完全理解.

研究的目的:

• 调查 zonula occludens 1 (ZO-1) 对角膜新血管化 (CNV) 的发展的影响.
• 阐明 ZO-1 影响 CNV 的潜在机制,包括炎症细胞透和细胞因子表达.

主要方法:

• 在BALB/c小鼠中使用损伤诱导角膜新血管化 (CNV) 模型.
• 对抗ZO-1中和抗体进行局部注射,以评估其对CNV的影响.
• Corneal 全山光免疫组织化学,RT-PCR,西斑和流动细胞计被用于分析CNV,ZO-1,VEGF,炎症标志物和细胞透.

主要成果:

• 用抗ZO-1中和抗体治疗显著增强了性诱导的角膜新血管化 (CNV).
• 在ZO-1抗体组中观察到高的mRNA和蛋白质水平的促炎因素 (VEGF,IL-1β,IL-6,IL-8,IL-18,MCP-1).
• 在用抗ZO-1抗体治疗的角膜中检测到中性粒细胞,巨细胞和原生细胞的透增加.

结论:

• 阻断 zonula occludens 1 (ZO-1) 会加剧角膜新血管化 (CNV) 的实验.
• 抗ZO-1抗体治疗通过增强炎症和原生细胞透到角膜来促进CNV.
• ZO-1似乎在缓解性诱导的角膜新血管化的过程中起着保护作用.