西-

Yaser Abu Dail1, Elias Flockerzi1, Fidelis Flockerzi2

  • 1Department of Ophthalmology, Saarland University Medical Center, Homburg/Saar, Germany.

Cornea
|August 23, 2024
PubMed
概括

家庭莱西丁胆固醇乙转移酶 (LCAT) 缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,可导致角膜不透明,并与二次角膜粉化症有关. 这一案例突出了一个新的LCAT基因变异及其眼部和全身影响.