对溶酶体储存疾病的基因基底减少疗法的系统审查:机遇,挑战和传递系统
Marina Beraza-Millor1,2, Julen Rodríguez-Castejón1,2, Ana Del Pozo-Rodríguez1,2
1Pharmacokinetic, Nanotechnology and Gene Therapy Group (PharmaNanoGene), Faculty of Pharmacy, Centro de Investigación Lascaray Ikergunea, University of the Basque Country, UPV/EHU, Paseo de la Universidad 7, 01006, Vitoria-Gasteiz, Spain.
概括
基因基底减小疗法 (gSRT) 对溶酶体储存疾病 (LSD) 具有前景,利用核酸向基因表达. 纳米技术和CRISPR/Cas9的进步是克服挑战和推进临床翻译的关键.
科学领域:
- 生物化学 生化学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- lysosomal存储疾病 (LSDs) 是一组遗传性疾病.
- 基因基底减少疗法 (gSRT) 使用核酸降低参与储存物质生物合成的基因.
- 目前正在研究gSRT作为LSD的治疗方法.
研究的目的:
- 分析gSRT在LSD治疗中的应用.
- 识别在gSRT中使用的沉声工具和传递系统.
- 突出纳米技术在克服gSRT发展挑战中的作用.
主要方法:
- 按照PRISMA指南进行系统审查.
- 在PubMed,Scopus和Web of Science数据库中进行了搜索.
- 包括与LSD和基因沉默策略相关的术语.
主要成果:
- 对于法布里病,高切病,佩病以及粘多糖症I和III的gSRT已经进行了研究.
- siRNA和脂质纳米粒子是最常见的沉默工具和传递系统.
- 最近,CRISPR/Cas9被应用于法布里病;挑战包括组织向和模型可用性.
结论:
- 核酸疗法正在扩大LSDs的治疗选择.
- 预计CRISPR/Cas9技术和纳米技术将加速gSRT的临床翻译.
- gSRT具有治疗LSD和其他潜在疾病的潜力.


