对溶酶体储存疾病的基因基底减少疗法的系统审查:机遇,挑战和传递系统

Marina Beraza-Millor1,2, Julen Rodríguez-Castejón1,2, Ana Del Pozo-Rodríguez1,2

  • 1Pharmacokinetic, Nanotechnology and Gene Therapy Group (PharmaNanoGene), Faculty of Pharmacy, Centro de Investigación Lascaray Ikergunea, University of the Basque Country, UPV/EHU, Paseo de la Universidad 7, 01006, Vitoria-Gasteiz, Spain.

概括

基因基底减小疗法 (gSRT) 对溶酶体储存疾病 (LSD) 具有前景,利用核酸向基因表达. 纳米技术和CRISPR/Cas9的进步是克服挑战和推进临床翻译的关键.