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Lethal Alleles
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Pedigree Analysis
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Updated: Jun 15, 2025

Skeletal Phenotype Analysis of a Conditional Stat3 Deletion Mouse Model
Published on: July 3, 2020
Peter Kamenický1, Karine Briot2, Craig F Munns3
1Université Paris-Saclay, Inserm, Physiologie et Physiopathologie Endocriniennes, Le Kremlin-Bicêtre, France; Centre de Référence des Maladies du Métabolisme du Calcium et du Phosphate, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Hôpital Bicêtre, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Le Kremlin-Bicêtre, France.
由PHEX基因缺陷引起的遗传性疾病X结合低血症是由于FGF23过多而导致的低酸盐水平. 针对FGF23改善了结果, 但需要终身护理和基因修复等新疗法.
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