LSDDEP2:一个随机,双模拟,三盲,活性,安慰剂对照,平行小组试验LSD微剂量在患有重度抑郁症患者的研究协议

科学领域:

• 精神病学和神经科学 精神病学和神经科学
• 临床心理学 临床心理学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 大型抑郁症 (MDD) 是一个重大的全球健康挑战,目前的治疗方法显示出不同的疗效和副作用.
• Lysergic acid diethylamide (LSD) 和其他经典的迷幻药在治疗精神疾病方面表现有前途.
• 作为抑郁症的自我治疗方法,正在探索微剂量LSD,一种亚幻觉剂量方案.

研究的目的:

• 与安慰剂相比,评估微剂量LSD在治疗主要抑郁症 (MDD) 的疗效.
• 评估使用蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评分表 (MADRS) 的抑郁症状的修改.
• 探索LSD微剂量对MDD的安全性,机制和治疗可行性.

主要方法:

• 一个随机的,双模拟,三盲,活跃的安慰剂控制,平行组试验 (LSDDEP2) 涉及患有MDD的患者.
• 一个为期8周的自我管理,可定位的LSD微剂量 (4-20μg) 每周服用两次.
• 结果措施包括抑郁症量表 (MADRS),精神病/人格清单,睡眠/活动跟踪,EEG,血液生物标志物,访谈和安全评估.

主要成果:

• 本节不适用,因为摘要描述的是试验的协议,而不是试验结果.

结论:

• 这项试验将是第一个在自然环境中对LSD微剂量治疗MDD的随机对照研究.
• 综合措施将评估LSD微剂量与安慰剂的安全性,作用机制和疗效.
• 结果将告知迷幻微剂量作为MDD的额外治疗选择的潜力,并指导未来的研究.