在活细胞的核外中观察生物直角宏循环,使用上/上光终生显微镜

科学领域:

• 生物对等化学的化学.
• 化学生物学是化学生物学.
• 细胞成像 细胞成像

背景情况:

• 生物对等反应,特别是亚化物和压力基因之间的生物对等反应,对于实地细胞研究至关重要.
• 目前的方法通常依赖于光显微镜的离线光体,限制实时观测.
• 在特定细胞区内复杂转变的活细胞成像仍然是一个挑战.

研究的目的:

• 在活细胞的核外内演示了第一个生物对等,宏循环形成的反应.
• 利用光终身成像显微镜对这种转变进行连续的实时观察.
• 开发一种方法来追踪生物对等反应,而不依赖化探针.

主要方法:

• 一个双重的1,3-双极环添加反应,在一个二酸替代的化物和桑德海默二烯之间形成光的宏环BF2亚二甲基甲.
• 在/在光终身成像显微镜 (FLIM) 用于实时监测反应.
• 分相图分析与光强度和终身成像相结合,以跟踪两个癌症细胞系的转变.

主要成果:

• 光宏循环在几分钟内在水或有机溶剂中形成.
• 在起始材料和宏环产品之间观察到光寿命 (0.6 ns) 的明显变化.
• 反应的进展在核膜和活癌细胞的侵入中成功地实时跟踪,在45分钟内完成.
• 在活细胞中证明了生物对等转换的持续监测和成像.

结论:

• 在活细胞的核外中成功实现了一种新的生物对等宏循环反应.
• 光寿命变化为实时跟踪生物对角反应提供了一种可靠的方法,消除了对离线探针的需求.
• 这种方法使细胞转变的持续监测和成像成为可能,推进了生物对角化学和活细胞成像技术.