协同光热瘤免疫疗法由1-MT 基于地热性伊米达酸框架-8 具有pH-高灵敏度
Ruijing Su1, Yue Yang1, Haiyan Wu1
1Laboratory of Veterinary Pathology and Nanopathology, College of Veterinary Medicine, China Agricultural University, Beijing, 100193, People's Republic of China.
International journal of nanomedicine
|August 26, 2024
概括
这项研究开发了pH敏感的化物伊米达酸框架-8 (ZIF-8) 纳米颗粒,其中含有聚多巴胺 (PDA),坎普托他 (CPT) 和1-甲基-D-三甲 (1-MT),用于增强癌症免疫疗法. 这些纳米粒子有效地抑制瘤生长,并激活抗瘤免疫反应.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
背景情况:
- 开发用于癌症免疫治疗的有效纳米平台需要调节各种细胞过程.
- 氧化伊米达酸框架-8 (ZIF-8) 纳米颗粒在瘤部位提供pH敏感药物释放,增强免疫疗法.
- 综合治疗剂包括多多巴胺 (PDA),坎普托他 (CPT) 和1-甲基-D-三胺 (1-MT) 是为了协同作用而集成的.
研究的目的:
- 在体外和体内评估PDA/(CPT + 1-MT) @ZIF-8 (PCMZ) 纳米颗粒的抗瘤疗效.
- 通过联合光热-化学-免疫疗法研究PCMZ纳米粒子介导瘤抑制的分子机制.
- 建立单边乳腺癌小鼠模型,以评估PCMZ纳米粒子对瘤生长和免疫反应的影响.
主要方法:
- 使用MTT和Annexin V-FITC/PI测试来评估4T1细胞的亡和亡.
- 向单边乳腺癌小鼠模型注射PCMZ纳米颗粒.
- 在808nm激光照射下研究了瘤生长抑制,细胞亡/亡以及免疫细胞调节.
主要成果:
- PCMZ纳米粒子在激光照射下诱导了4T1细胞的亡和亡.
- 在体内研究表明,在808nm激光照射下有效抑制瘤生长和显著的加热效应.
- PCMZ纳米颗粒促进了免疫细胞死亡,增强了树突细胞成熟,抑制了IDO通路,并使T细胞分化以激活抗瘤免疫力.
结论:
- PCMZ纳米颗粒利用PDA进行光热转换,有效地应对免疫治疗中的挑战,包括免疫刺激不足和免疫逃避.
- 这种纳米平台为对抗侵袭性和复发性瘤提供了强大的策略.
- 光热疗法,化疗和免疫疗法通过PCMZ纳米颗粒的协同组合显示出癌症治疗的巨大潜力.
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