肝素硫酸盐 - 原表面多层支持无血清微载体培养中细胞干细胞
Said J Cifuentes1,2, Natalia A Theran-Suarez3, Carolina Rivera-Crespo1
1Bioengineering Graduate Program, University of Puerto Rico Mayaguez, Call Box 9000, Mayaguez, Puerto Rico 00681-9000, United States.
ACS biomaterials science & engineering
|August 26, 2024
概括
再组合肝素硫酸盐 (rHS) 涂层支持中细胞 stromal 细胞 (MSC) 的生长和具有减少生长因子需求的抗炎性质. 这项创新提高了MSC治疗在各种培养系统中的可负担性和有效性.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 细胞培养技术 细胞培养技术
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 高昂的成本和血清依赖性限制了介质细胞 (MSC) 治疗的负担能力.
- 硫酸糖氨基甘油 (GAG) 与肝硫酸盐 (HS) 一样,可以在细胞培养物中保留生长因子.
- 再组合HS (rHS) 提供增长因子结合,没有肝素的抗凝剂作用或异生物风险.
研究的目的:
- 调查rHS对骨髓MSCs生长和抗炎性能的影响.
- 探索rHS作为MSC扩张的因素储备,以最小的增长因子补充.
- 为了评估rHS在平面和微载体培养系统中的有效性.
主要方法:
- 在培养表面上分层组装 (LbL) 的原I (COL) 和rHS双层.
- 纳入rHS的不同硫化水平以评估剂量依赖的效应.
- 在低血清 (2%FBS) 和无血清 (SF) 介质中培养不分化的MSC.
- 分析生长因子释放动态 (FGF,IFN-γ),细胞增殖,衰老 (β-galactosidase) 和细胞因子概况.
主要成果:
- rHS涂层表面以硫化依赖的方式延长了FGF和IFN-γ的可用性.
- 在rHS表面的低血清和无血清介质中MSC的生长与标准条件相匹配.
- rHS表面降低了β-galactosidase的表达,表明衰老延迟.
- 在IFN-γ刺激期间,rHS增加了细胞因子水平,与减少的炎症性巨细胞活性相关.
结论:
- 高硫化rHS与COL相结合,有效地减少了MSC培养中的外源生长因子的需求.
- rHS表面支持MSC生长,并在平面和微载体系统中增强抗炎功效.
- 这一战略提供了一种具有成本效益的方法,以扩大MSC扩展用于治疗应用的规模.
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