在老年小鼠脂肪组织免疫细胞内的炎症调节中BLT1的作用
Wei-Ching Shih1, In Hwa Jang2,3, Victor Kruglov2
1Department of Pharmacology, Molecular Pharmacology and Therapeutics Graduate Program, University of Minnesota, Minneapolis, MN, USA.
Immunity & ageing : I & A
|August 26, 2024
概括
衰老会增加炎症和肥胖. 研究人员发现,在老年小鼠中阻断白血B4受体1 (BLT1) 途径可以减少炎症,并将免疫细胞转移到抗炎状态.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物老龄化 生物老龄化
- 炎症研究 炎症研究
背景情况:
- 衰老与肥胖和免疫衰老有关,其特点是慢性低度炎症 (炎症).
- 内脏脂肪组织 (VAT) 的扩张促进了亲炎性巨细胞和细胞因子的产生.
- 乐口乙4受体1 (BLT1) 调节肥胖引起的炎症,但其在老化生物体中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 在老鼠的增值税范围内研究BLT1在免疫细胞中的表达.
- 确定对抗BLT1信号对老年小鼠对脂多糖 (LPS) 的炎症反应的影响.
主要方法:
- 从老年雄性和雌性小鼠的VAT免疫细胞子集中检查了BLT1表达.
- 用BLT1抗剂 (U75302) 治疗老年小鼠,随后进行LPS挑战.
- 分析了免疫细胞种群,细胞因子水平 (Il6) 和骨髓衍生巨细胞 (BMDMs) 中的信号通路 (酸化NFκB) 和体内.
主要成果:
- 年龄较大的小鼠表现出增加的脂肪,炎症,以及在VAT巨细胞中更高的BLT1表达.
- 在老年BMDM中,LTB4治疗放大了Il6的产生.
- 在老年小鼠中,BLT1对抗导致抗炎性巨细胞增加,NFκB酸化减少,并在LPS挑战后降低Il6水平.
结论:
- 增值税免疫细胞中的BLT1表达表现出特定于年龄和性别的模式.
- BLT1对抗性证明了调节衰老中的炎症的潜力.
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