用E-Tegra设备进行内血管大动脉修复:来自多中心国家注册局的初步结果
Enrico Maria Marone1,2, Luigi Federico Rinaldi2, Chiara Brioschi2
1Vascular Surgery, Department of Clinical-Surgical, Diagnostic, and Pediatric Sciences, University of Pavia, Pavia, Italy.
概括
在腹腔大动脉动脉瘤 (AAA) 中,E-Tegra内移植显示出内血管大动脉修复 (EVAR) 的安全性和有效性,即使具有具有挑战性的解剖学. 这项研究发现,在现实世界使用中,并发症和再干预率较低.
科学领域:
- 血管外科 血管外科
- 血管内干预 血管内干预
- 大动脉动脉瘤修复修复
背景情况:
- 内血管大动脉修复 (EVAR) 创新扩大了可行性,但面临着敌对的近接部和狭窄的动脉的局限性.
- E-Tegra内移植是一种新的设备,旨在应对治疗腹腔大动脉动脉瘤 (AAA) 的这些挑战.
研究的目的:
- 报告E-Tegra内移植的初步结果,用于高容量中心的下AAA治疗.
- 为了评估设备在患者的性能标准和敌对的大动脉解剖学.
主要方法:
- 意大利e-Tegra内科移植REgistry (TIGRE) 从15个中心 (2021年3月至2023年3月) 连续147次EVAR手术中收集了前性数据.
- 数据包括基线特征,解剖测量和术前/术后结果,重点关注敌对的部和门动脉标准.
- 主要终点是技术/临床成功和死亡率;次要终点包括再干预和内泄率.
主要成果:
- 在99.3%的病例中取得了技术上的成功,没有术后死亡率.
- 在平均20个月的随访后,没有发生动脉瘤相关的死亡.
- 重复干预很少 (5例),标准和敌对解剖之间没有差异.
结论:
- 该E-Tegra内移植证明了在治疗AAA的安全性和有效性,包括那些具有敌对解剖学的人.
- 低的并发症和重新干预率表明,有可能出现具有挑战性的病例.
- 需要更长期的数据和更大的队列来对特定解剖学标准进行明确的比较.
