使用散装RNA和单细胞RNA数据集的多细胞血症相关动脉样硬化潜在的生物标志物和免疫特征:综合综合生物信息学和机器学习分析
1Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing, China.
Frontiers in cardiovascular medicine
|August 27, 2024
概括
研究人员确定了CCR1和MMP9作为多细胞血清 (PV) 相关动脉样硬化 (AS) 的关键生物标志物. 使用这些生物标志物的诊断模型可能会改善这种复杂疾病的诊断和治疗策略.
科学领域:
- 生物医学研究生物医学研究
- 基因组学就是基因组学.
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 多细胞血病真 (PV) 是一种由血红蛋白升高和JAK2突变标志着的骨髓扩散性瘤.
- 血栓形成是PV的主要并发症,动脉样硬化 (AS) 加剧了动脉血栓形成的风险.
- 鉴定PV相关AS的生物标志物对于了解疾病机制和改善患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 为了确定多细胞血症维拉相关动脉样硬化 (PV-AS) 的潜在生物标志物.
- 探索PV和AS之间的分子生物学关联.
- 为PV-AS.开发一个诊断模型.
主要方法:
- 分析了PV和AS的微阵列数据集,以确定常见的差异表达基因 (CGs).
- 使用了功能丰富,蛋白质与蛋白质相互作用 (PPI) 网络和机器学习模型 (LASSO回归,随机森林).
- 使用外部数据集构建和验证了诊断名录;进行了免疫透和单细胞RNA分析.
主要成果:
- 确定了52个常见的差异表达基因,主要与免疫细胞化学反应有关.
- 鉴定出CCR1和MMP9是枢纽基因,并被验证为PV-AS的潜在生物标志物.
- 基于CCR1和MMP9的诊断模型显示了预测性表现,并与巨细胞M0透相关.
结论:
- 确定了CCR1和MMP9作为PV相关AS的潜在生物标志物,并使用了经过验证的诊断模型.
- 这些发现为PV-AS的分子机制以及诊断和治疗的潜在途径提供了洞察力.
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