多响应纳米凝用于选择性向粘膜组织输送抗菌药物
Jakes Udabe1, Silvestre Bongiovanni Abel1,2, María Soledad Orellano1
1POLYMAT, Applied Chemistry Department, Faculty of Chemistry, University of the Basque Country UPV/EHU, Paseo Manuel de Lardizabal 3, Donostia-San Sebastián 20018, Spain.
响应性纳米凝有效地将药物输送到受感染的粘膜组织中. 这些新型纳米凝通过利用pH和氧化还原条件,增强药物透率和对黄金葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 等细菌的疗效.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物运输 药物运输 药物运输
- 微生物学 微生物学
背景情况:
- 粘膜药物输送面临障碍物,pH值和谷氨的挑战.
- 基于多糖的纳米凝 (NGs) 提供了针对性抗微生物药物输送的潜力.
研究的目的:
- 设计pH和氧化还原反应的NGs,以增强粘膜药物递送.
- 为了研究纳米凝成分对粘液结合和抗菌功能的影响.
主要方法:
- 多功能NGs使用基烯纤维素,甲基酸和交叉链接剂 (BAC或BIS) 进行合成.
- 评估了NG与木信的相互作用以及对黄金葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 的多西环林载NG疗效.
主要成果:
- 较高的BAC含量在减少条件下改善了粘液的结合和释放.
- 增加的BIS含量增强了多西环林对黄金葡萄球菌的抗菌功效.
- pH 和氧化还原反应之间的相互作用对粘膜药物递送至关重要.
结论:
- 多响应纳米凝显示出有效的抗菌药物传递到感染的粘膜的前景.
- 优化的纳米凝成分可以改善药物透,停留时间和治疗结果.
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