制造CD20/CD19向的iCasp9可调节的CAR-TSCM电池,使用基于量子pBac的CAR-T工程系统

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 细胞工程 细胞工程

背景情况:

• 针对CD19的仿真抗原受体 (CAR) T细胞疗法彻底改变了B细胞恶性瘤治疗.
• 挑战包括抗原逃逸,低CAR T细胞持久性和制造困难.
• 目前基于病毒载体的CAR T细胞生产是复杂而昂贵的.

研究的目的:

• 为多重CAR T细胞疗法开发一种无病毒的细胞工程系统.
• 为了证明功能性CD20/CD19双向CAR T干内存 (CAR-TSCM) 细胞的高效生产.
• 评估qPBTM制造的CAR-TSCM细胞的体外和体内疗效和安全性.

主要方法:

• 使用量子pBacTM (qPBTM) piggyBac转子子基向量用于无病毒的CAR T细胞工程.
• 开发了CD20/CD19双向的CAR-TSCM细胞.
• 评估细胞扩张,瘤根除在体外和体内,并使用ICasp9自杀基因系统的安全性.

主要成果:

• 使用qPBTM系统实现了功能CAR-TSCM细胞的高效,一致和稳健的生产.
• 在体内通过 qPBTM 制造的 CAR-T 细胞证明了瘤的快速根除.
• 通过iCasp9自杀基因诱导药物,确认了对CAR-T细胞的安全控制.

结论:

• qPBTM系统提供了一种简单,高效的方法来制造多重的CAR-T细胞.
• 这种无病毒的方法有可能提高CAR T细胞治疗的疗效.
• 这项技术可能会扩大癌症患者先进的CAR T细胞疗法的可用性.