儿童肝脏未分化的胚胎肉瘤:我们在四个困难病例和三维实践探索中的经验
Wenli Xiu1,2, Tong Li3, Jie Liu4
1Department of Pediatric Surgery, the Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao, 266000, China.
World journal of surgical oncology
|August 27, 2024
概括
儿童肝脏未分化的胚胎肉瘤 (UESL) 很少见. 计算机辅助手术和3D规划使得这些具有挑战性的儿科肝脏瘤的完整切除和有利结果成为可能.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 手术瘤学手术瘤学
- 医疗成像医学成像
背景情况:
- 肝脏未分化的胚胎肉瘤 (UESL) 是一种罕见且具有挑战性的儿科肝脏恶性瘤.
- 儿童UESL的诊断和手术治疗由于瘤的复杂性和位置而存在重大困难.
研究的目的:
- 分析罕见和复杂的儿科UESL病例.
- 评估计算机辅助手术 (CAS) 系统在诊断和治疗规划中的作用.
- 为实现完整的外科切除提供洞察力,以改善预后.
主要方法:
- 对被诊断患有UESL的儿童的临床数据的回顾性分析 (2009-2020年).
- 利用海森斯CAS进行三维 (3D) 重建和分析瘤血管关系.
- 评估瘤体积,肝脏体积和模拟未来肝脏残留体积 (FLV) 进行手术规划.
主要成果:
- 分析了四例儿科UESL病例,年龄从6岁到8岁不等.
- 在所有病例中都实现了完整的手术切除,一次复发.
- 三年总生存率为100%,三年无事件生存率为75%.
结论:
- 完整的手术切除对于治疗儿科UESL至关重要.
- 使用CAS进行个性化的3D手术规划,有助于精确切除复杂肝脏瘤.
- 这种方法导致UESL儿童的预后良好.
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