德鲁马布诱导的听力功能障碍的模式:一个系统的审查
Kevin Wong1, Priya Arya1, Yansy Salmeron1
1Department of Otorhinolaryngology, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
概括
采用teprotumumab治疗可以导致听力损失,主要影响更高的频率. 需要进一步的研究来了解这种耳毒性的发生率和机制.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 一种单克隆抗体Teprotumumab用于治疗甲状腺眼睛疾病.
- 在teprotumumab给药后,有事报告听力损失.
研究的目的:
- 系统地审查现有证据关于与teprotumumab治疗相关的耳毒性模式.
主要方法:
- 进行了PubMed,EMBASE和Cochrane图书馆索引的研究的系统审查.
- 包括的研究涉及患者处方teprotumumab与治疗前和后的听力学数据.
- 排除标准包括非英语文章,案例报告,评论和缺乏声度数据的研究.
主要成果:
- 包括7项涉及109名患者的研究,证据水平从2到4不等.
- 最常见的症状是听力损失 (22%),耳朵充满 (18%) 和耳 (14%).
- 通过听力测量变化定义的耳毒性,在41%的患者中观察到,主要是在中高频率. 超高频测试显示,在53%的受试患者中,有独特的变化.
结论:
- 采用teprotumumab治疗与耳毒性有关,在更高频率下表现为听力损失.
- 常规听力查,可能包括超高频听力测量,可能对患者有益.
- 需要进一步调查teprotumumab诱导的耳毒性的确切发生率和机制.
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