对TPGS和Soluplus聚合物微粒的比较研究嵌入Poloxamer 407在现场凝中,用于鼻内注射
Bence Sipos1, Frézia Földes1, Mária Budai-Szűcs1
1Institute of Pharmaceutical Technology and Regulatory Affairs, Faculty of Pharmacy, University of Szeged, Eötvös Street 6, H-6720 Szeged, Hungary.
Gels (Basel, Switzerland)
|August 28, 2024
概括
设计有效的鼻腔药物输送系统需要仔细选择共聚合物. 这项研究开发了先进的聚合物微粒,用于用德克萨米和托布拉米治疗鼻腔感染,改善药物的溶解性和释放性.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 对上呼吸道感染的局部治疗,如鼻鼻炎,需要先进的治疗选择.
- 聚合物微粒在鼻腔配方中提供了增强药物溶解性和向输送的潜力.
研究的目的:
- 为了研究不同的共聚合物组合在创造附加值的鼻腔剂量形式的有效性.
- 开发和优化聚合物微粒配方,用于同时提供德克萨米他和托布拉米.
- 评估这些新型鼻腔药物递送系统的特性和性能.
主要方法:
- 将德克萨梅他封装成Soluplus,仅TPGS和混合共聚合物微粒.
- 使用动态光散射对微粒大小,分布和封装效率的表征.
- 托布拉米辛的共同配制,以优化在位凝系统,具有受控的凝特性.
- 在体外药物释放和透性研究以评估药物释放动力学.
主要成果:
- 聚合物微粒达到100nm以下的尺寸,封装效率高 (>80%),德克萨米他水溶性增加7倍.
- 现场凝系统在5分钟内表现出32-35°C之间的sol-gel过渡,适合鼻腔注射.
- 实验室研究表明,甲的快速释放和托布拉米辛的持续释放.
结论:
- 适当的共聚合物选择对于设计有效的鼻腔药物递送系统至关重要.
- 开发的聚合物微粒和现场凝系统为鼻子感染的局部治疗提供了一个有前途的平台.
- 这种方法增强了药物溶解性,并为联合治疗提供了受控释放配置文件.


