携带ROS1重组的非小细胞肺癌患者:现实世界测试实践,特征和治疗模式 (ROS1REAL研究)

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 医学遗传学 医学遗传学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中,ROS1重组是不常见的驱动因素.
• 克里佐替尼是ROS1阳性NSCLC的标准氨酸激酶抑制剂 (TKI).
• 新兴的下一代ROS1抑制剂提供了替代治疗选择.

研究的目的:

• 为了比较一线crizotinib与新一代ROS1抑制剂在先进NSCLC中的实际有效性.
• 评估ROS1表达NSCLC患者队列中的治疗模式和结果.

主要方法:

• 这是一项回顾性多中心研究,包括49名患有晚期转移性ROS1阳性NSCLC的患者.
• 使用FISH/CISH或下一代测序 (NGS) 进行的分子分析.
• 患者接受了crizotinib (n=28),较新的药物 (entrectinib/repotrectinib,n=14) 或化疗 (n=7) 的第一线治疗.

主要成果:

• 对于crizotinib,总体应答率为68%,对于较新的药物来说为86%.
• 对于crizotinib,疾病控制率为82%,对于较新的药物来说为93%.
• 对于crizotinib,无进展生存时间的中位数为1.6年,对于较新的药物而言为2.35年.

结论:

• 第一线crizotinib在现实世界NSCLC治疗中表现出与较新的ROS1抑制剂可比的疗效.
• 较新的药物数量上改善了反应率和无进展生存率.
• 这两种治疗策略都对晚期ROS1阳性NSCLC表现出活性,考虑了中枢神经系统的进展.