对于辅助性和转移性乳腺癌的abemaciclib的现实世界经验
Taylor Drowne1, Emily Armgardt2, Alison Svoboda2
1Department of Pharmacy, Fred Hutchinson Cancer Center, Seattle, WA, USA.
概括
作为CDK4/6抑制剂的Abemaciclib在辅助设置中与转移性设置相比,在早期HR+,HER2-乳腺癌患者中表现出更好的耐受性. 管理不良事件是患者继续治疗并获得更好的结果的关键.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- 激素受体阳性 (HR+),人体表皮生长因子受体2-阴性 (HER2-) 乳腺癌是最常见的亚型.
- 根据monarchE试验数据,abemaciclib (一种循环素依赖性激酶4和6抑制剂) 已被批准用于高风险的早期乳腺癌,以减少复发风险.
- 有限的现实世界数据存在于abemaciclib的耐受性和不良事件概况在辅助与转移性设置.
研究的目的:
- 为了比较与HR+,HER2乳腺癌患者接受辅助疗法与转移性疗法的现实世界耐受性和与abemaciclib相关的不良事件发生率.
- 为了评估剂量减少和治疗中断由于不良事件在两个设置.
主要方法:
- 从2018年3月到2021年9月,对30名HR+,HER2-乳腺癌患者进行了回顾性分析,这些患者接受了abemaciclib治疗.
- 评估不良事件发生率,严重程度 (等级),剂量修改和停止治疗.
- 在辅助和转移环境中的患者之间的比较.
主要成果:
- 所有患者 (100%) 经历了至少一个不良事件.
- 3级或更高的不良事件发生在12.5%的辅助患者中,而转移性患者的35.7%.
- 由于不良事件而中止的转移性设置 (57.1%) 与辅助设置 (18.8%) 相比显著更高.
结论:
- 与转移性环境相比,在高风险,HR +,HER2-,结节阳性早期乳腺癌的辅助环境中,abemaciclib的耐受性似乎更好.
- 有效管理不良事件对于治疗坚持和改善临床结果至关重要.
- 在辅助和转移环境中,现实世界的耐受性数据对于优化患者护理至关重要.
