在二线治疗中的小细胞肺癌中对检查点阻塞的反应的预测签名在一线患者中没有预测二线治疗中的反应
Jeffrey C Thompson1,2, Caitlin Tilsed1, Christiana Davis2,3
1Division of Pulmonary, Allergy and Critical Care Medicine, Thoracic Oncology Group, Department of Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, 228 Stemmler Hall, 3450 Hamilton Walk, Philadelphia, PA 19104, USA.
Cancers
|August 29, 2024
概括
免疫检查点阻塞 (ICB) 在扩展阶段小细胞肺癌 (SCLC) 中的持久临床益处有限. 基线瘤炎症预测了二线设置中的ICB反应,这表明化疗可能会改变免疫微环境.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 免疫检查点封锁 (ICB) 在广泛的小细胞肺癌 (SCLC) 中提供有限的持久临床益处 (DCB).
- 迫切需要在SCLC中预测ICB反应的预测生物标志物.
研究的目的:
- 在用ICB治疗的SCLC患者中识别与DCB相关的转录组生物标志物.
- 调查一线 (ICB + 化疗) 和二线 (仅ICB) 设置之间的生物标志物关联的差异.
主要方法:
- 从35名用ICB治疗的SCLC患者的瘤活检的转录组分析.
- 评估基因特征与持久临床益处 (DCB) 的关联.
- 在一线和二线治疗组之间对基因特征的比较.
主要成果:
- 在二线设置中,DCB与更高的染色体水平的炎症,抗原呈现机制,干扰素反应和CD8 T细胞有关 (p <0.05).
- 在第一线设置 (ICB + 化疗) 中,这些关联并不显着.
- 在14名二线患者中,只有3人获得了DCB.
结论:
- 基线瘤炎症可能预测SCLC患者接受二线治疗的ICB反应.
- 化疗可能会改变瘤免疫微环境,从而影响一线治疗中的ICB疗效.
- 需要新的生物标志物来预测SCLC中第一线ICB治疗的反应.
