谷氨S转移酶基因多态性作为青少年异常性关节炎中甲索特酸有效性的预测因素
Sanda Huljev Frkovic1, Marija Jelusic1, Kristina Crkvenac Gornik2
1Department of Paediatrics, University Hospital Centre Zagreb, University of Zagreb School of Medicine, 10000 Zagreb, Croatia.
Biomedicines
|August 29, 2024
概括
谷氨S转移酶 (GST) 基因缺失似乎不会影响青少年异常性关节炎 (JIA) 中的甲状腺素治疗有效性. 需要进一步的研究来证实GSTM1和GSTT1在JIA患者中的多态性.
科学领域:
- 药物遗传学 药物遗传学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 儿科风湿病学 儿科风湿病学
背景情况:
- 在青少年异常性关节炎 (JIA) 中,甲基酸 (MTX) 的疗效是不可预测的,影响超过30%的患者.
- 遗传因素可能会影响JIA中对MTX治疗的个体反应.
- 谷氨S转移酶 (GST) 酶在药物代谢中发挥作用.
研究的目的:
- 调查谷氨S转移酶M1 (GSTM1) 和T1 (GSTT1) 基因删除多态和JIA患者的MTX疗效之间的关联.
- 为了确定特定的GST基因多态性是否预测JIA中的治疗结果.
主要方法:
- 进行了GSTM1和GSTT1删除多态的基因定型.
- 在实现MTX缓解和未实现MTX缓解的JIA患者之间比较了多态分布.
- 分析了63名非缓解和46名缓解JIA患者的队列.
主要成果:
- 在缓解和非缓解组之间没有观察到GSTM1删除多态的频率有显著差异 (58.7%与63.5%,p=0.567).
- 在缓解和非缓解组之间没有观察到GSTT1删除多态的频率有显著差异 (17.4%与22.2%,p=0.502).
- 结合的GSTM1和GSTT1删除多态性也显示,两组之间没有显著差异 (13%对12.7%,p=0.966).
结论:
- GSTM1和GSTT1删除多态似乎不会影响JIA患者的MTX疗效.
- 这些特定的遗传变异不太可能是这个人群中MTX治疗反应的主要预测因素.
- 进一步调查其他影响MTX在JIA疗效的遗传或环境因素是有必要的.
