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Updated: Jun 14, 2025
08:58
Optimized Analysis of In Vivo and In Vitro Hepatic Steatosis
Published on: March 11, 2017
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在代谢性胆固醇肝炎治疗中应用PPAR配体和纳米粒子技术
Hung Thai Vu1, Vien Duc Nguyen1, Hiroko Ikenaga2
1Department of Anatomy and Regenerative Biology, Graduate School of Medicine, Osaka Metropolitan University, Osaka 545-8585, Osaka, Japan.
Biomedicines
|August 29, 2024
概括
与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 和脂肪性肝炎 (MASH) 具有挑战性治疗. 本综述探讨了用于MASLD/MASH治疗的过氧体增殖器激活受体 (PPAR) 和纳米粒子 (NP) 药物输送.
科学领域:
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 分子生物学分子生物学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 与代谢功能障碍相关的胆固醇性肝病/胆固醇性肝炎 (MASLD/MASH) 是一个重大的全球健康挑战,有效治疗方法有限.
- 过氧体增殖器激活受体 (PPARs),包括PPARα和PPARγ,是核受体,对调节脂质代谢至关重要.
- PPARα和PPARγ影响参与脂肪酸,胆酸和胆固醇代谢的基因的转录.
研究的目的:
- 审查MASLD/MASH中PPAR激动剂的治疗潜力.
- 要突出针对细胞的纳米颗粒 (NP) 在MASLD/MASH治疗中的应用.
- 强调针对PPARα和PPARγ的NP药物递送系统.
主要方法:
- 在MASLD/MASH.中对PPAR,激动剂和纳米粒子应用的文献综述.
- 对现有的天然和合成PPAR激动剂的分析.
- 对药物输送的细胞向NP策略的评估.
主要成果:
- 已经开发出许多天然和合成的PPAR激动剂.
- 纳米粒子技术为MASLD/MASH治疗提供了新的策略.
- 针对特定细胞的NP显示出增强药物递送的希望.
结论:
- PPARα和PPARγ是MASLD/MASH治疗的主要点.
- 向纳米粒子药物递送系统是一个有前途的治疗途径.
- 针对PPARα和PPARγ的NP具有促进MASLD/MASH治疗策略的巨大潜力.
