来自Drynariae Rhizoma的基成分的神经保护作用
Jin Sung Ahn1, Chung Hyeon Lee2, Xiang-Qian Liu3
1College of Pharmacy, Chung-Ang University, Seoul 06974, Republic of Korea.
德里纳里亚树瘤 (DR) 提取物在阿尔茨海默氏病 (AD) 治疗方面显示出前景. 特定的化合物抑制关键的AD酶并降低粉样β聚合,这表明DR是一种天然的治疗剂.
科学领域:
- 药理学 药理学 是一个学科.
- 神经科学是一个神经科学.
- 自然产品化学 自然产品化学
背景情况:
- 阿尔茨海默病 (AD) 是一种进展性神经退行性疾病,其特征是粉样β (Aβ) 斑块和神经纤维状结的积累.
- 乙胆化酶 (AChE),丁胆化酶 (BChE),β位粉样蛋白前体蛋白分裂酶1 (BACE1) 和单胺氧化酶-B (MAO-B) 等酶是AD治疗干预的关键标.
- (DR) 是一种传统的药用草本,具有潜在的治疗特性.
研究的目的:
- 为了研究来自Drynariae Rhizoma (DR) 提取物的化合物的抗阿尔茨海默病 (AD) 作用.
- 评估DR提取物,其分数和分离的化合物的抑制作用,以对抗关键的AD相关酶.
- 评估特定化合物对粉样β (Aβ) 聚合和降解的影响.
主要方法:
- 对DR提取物,分离物和十种孤立的化合物的查,以检测它们对ACHE,BCHE,BACE1和MAO-B的抑制活性.
- 对化合物对可溶性粉样蛋白前体蛋白β (sAPPβ) 和β-分泌酶表达的影响的评估.
- 提奥夫拉T试验用于评估特定化合物对Aβ的聚合和降解.
主要成果:
- DR提取物表现出BACE1抑制活性;乙烯酸和butanol分量抑制了所有测试的AD相关酶.
- 六种化合物,包括咖啡酸4-O-β-D-glucopyranoside,kaempferol衍生物,neoeriocitrin,naringin和hesperidin,显著抑制了与AD相关的酶.
- 化合物2和8减少了超过45%的sAPPβ和β-分泌酶表达;化合物6和7显著降低了Aβ聚合和降解预制Aβ聚合物.
结论:
- 德里纳里亚树根 (DR) 具有显著的抗阿尔茨海默病 (AD) 特性,由其化合物介导.
- 诸如咖啡酸4-O-β-D-glucopyranoside和neoeriocitrin之类的特定化合物显示出降低氨基基基因路径标记物的潜力.
- 凯姆菲罗尔衍生物显示出强烈的抗氨基原性活性,支持DR作为AD的天然治疗剂的作用.
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