从Brevibacillus sp.中分离出来的 BrSPR-20-P1. 作为潜在的局部抗微生物剂,开发成脂质体水凝
Narumon Changsan1, Apichart Atipairin2,3, Pajaree Sakdiset2,3
1College of Pharmacy, Rangsit University Pathumtani 12000 Thailand narumon.c@rsu.ac.th.
RSC advances
|August 29, 2024
概括
一种新型抗微生物 (P1-AMP) 被封装在脂质体中并纳入基托水凝中,增强其抗菌和伤口愈合特性. 这种配方在潜在的治疗应用中表现出高效率和安全性.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 抗微生物 (AMP) 为传统抗生素提供了一个有希望的替代品.
- 开发有效的交付系统对于提高AMP的稳定性和有效性至关重要.
- 脂质体和水凝复合物为药物输送提供了一个多功能平台.
研究的目的:
- 封装一种来自*Brevibacillus* sp.的新型抗微生物 (P1-AMP). 将SPR-20转化为脂肪体.
- 为了将P1-AMP装载的脂质体纳入酸盐水凝,用于伤口愈合应用.
- 评估开发的配方的物理化学性质,抗微生物活性和伤口愈合潜力.
主要方法:
- P1-AMP被封装在由l-α-酸盐胆 (PC) 和胆固醇 (CH) 组成的脂质体中.
- 脂质体被纳入了一种酸盐凝,度为0.02%.
- 物理化学表征包括粒子大小,泽塔潜力,捕获效率,药物释放和透性研究.
- 评估了对*黄金葡萄球菌*和耐甲林*黄金葡萄球菌 (MRSA) 的抗菌活性.
- 实验室中细胞毒性测试是在皮细胞细胞系上进行的.
主要成果:
- 最佳的脂质体配方 (F3,PC:CH比18:1) 显示出高的捕获效率和合适的物理化学特性.
- 带有P1-AMP的脂质体水凝显示出增强的透性和快速的药物释放.
- 该配方表现出强烈的抗微生物活性,对抗黄金色菌和MRSA,最小抑制度 (MIC) 为2μg mL-1 .
- 细胞毒性测试证实了100%的细胞活力在角质细胞,表明出色的安全性.
- 该配方至少在6个月内保持稳定.
结论:
- 包装在脂质体中的P1-AMP被纳入基多水凝中是一种稳定有效的配方.
- 这种输送系统增强了P1-AMP的抗菌和伤口愈合潜力.
- 开发的配方显示了作为伤口感染的安全和有效治疗剂的希望.
