当肝脏状况不佳时,MASH小鼠模型中的心脏心脏重塑也是如此
Sebastian Bott1,2, Justine Lallement1,2, Alice Marino3
1Laboratory of Hepato-Gastroenterology, Institut de Recherche Expérimentale et Clinique, Université catholique de Louvain, Brussels.
Clinical science (London, England : 1979)
|August 29, 2024
概括
代谢功能障碍相关的脂肪肝炎 (MASH) 在小鼠中引起心脏结构变化. 这些心脏变化独立于明显的心脏功能障碍发生,突出显示MASH是心脏病的关键驱动因素.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 动物模型 动物模型
背景情况:
- 代谢功能障碍相关的脂肪肝炎 (MASH) 与心血管疾病风险增加有关.
- 了解连接肝脏和心脏病的机制对于患者的治疗结果至关重要.
- 动物模型对于研究这些复杂的病理生理联系至关重要.
研究的目的:
- 在已建立的MASH小鼠模型中研究心脏表型.
- 为了确定MASH是否会诱导心脏的不良结构变化和重塑.
- 评估心血管应激对MASH相关心脏变化的影响.
主要方法:
- 两种MASH小鼠模型被使用:FOZ/FOZ小鼠和接受特定饮食的C57BL/6J小鼠.
- 在长时间 (24或60周) 的时间里,小鼠被食高脂肪饮食 (HFD).
- ангиотензин II (AngII) 用于诱导 foz / foz 小鼠的一个子集的心血管压力.
主要成果:
- 在foz/foz小鼠中观察到MASH诱导的心脏缩和不良重塑,而不是对照小鼠.
- 在FOZ/FOZ小鼠中,AngII加剧的高血压和病态心脏缩基因表达.
- 独立的MASH模型显示心脏纤维化和与病理重塑相关的基因失调.
结论:
- 在动物模型中,MASH与一致的不良心脏结构变化有关.
- 这些心脏变化发生在没有明显的功能下降的情况下,即使在压力下.
- 肝病,而不仅仅是饮食或衰老,似乎驱动了这种心脏表型,支持MASH心脏病研究的foz/foz小鼠.
