加勒9水平作为一个潜在的预测器的完整的HIV储衰变
Sergio Serrano-Villar1,2,3, Akshay Gala4, Peter Bacchetti5
1Division of HIV, Infectious Diseases, and Global Medicine, Department of Medicine, Zuckerberg San Francisco General Hospital, and University of California San Francisco.
The Journal of infectious diseases
|August 29, 2024
概括
在抗逆转录病毒治疗 (ART) 期间,较低的Gal-9水平预测完整的HIV基因组的衰变速度更快. 准Gal-9和其他炎症性细胞因子可能有助于减少艾滋病毒储存库.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 艾滋病毒/艾滋病研究研究
背景情况:
- 在抗逆转录病毒疗法 (ART) 期间,艾滋病毒储存库的衰变速度有所不同.
- 具有完整的HIV基因组的细胞比具有缺陷基因组的细胞衰变得更快,特别是在ART的早期.
- 影响这种衰变的宿主因素尚未得到充分理解.
研究的目的:
- 研究宿主因素,特别是炎症性细胞因子,这些因素会影响在ART期间完整的HIV基因组的衰变动力学.
- 确定潜在的治疗点,以减少艾滋病毒储存量.
主要方法:
- 一项涉及74名艾滋病毒感染者 (PWH) 接受ART的观察性研究.
- 使用完整的ProviralDNA测定来测量完整的Provirus.
- 32种炎症性细胞因子的量化和使用线性脊柱模型在七年内进行的分析.
主要成果:
- 较低的基线Gal-9水平是更快完整的HIV基因组衰变的最强预测因素.
- 高基线水平的干扰素诱导性T细胞α化学吸引剂 (ITAC),介质蛋白17 (IL-17) 和巨炎性蛋白1α (MIP-1α) 也预测了更快的衰变.
- 在MIP-3α的长度增加和IL-6的减少与加速衰变有关.
结论:
- 较低的基线Gal-9与完整的HIV的更快衰变有关,这表明Gal-9是减少储库的潜在目标.
- MIP-3α和IL-6的参与表明影响HIV衰变的更广泛的细胞因子网络,支持多目标干预.
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