获得细胞因子许可的人类骨髓衍生中酶体 stromal 细胞的免疫调节潜力与强度标志物表达特征相关

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 细胞生物学 细胞生物学
• 生物技术是生物技术.

背景情况:

• 介酶体 stromal 细胞 (MSCs) 对于免疫调节至关重要.
• 细胞因子预激活 (许可) 增强了MSC的免疫调节功效.
• 干扰素- (IFN-γ) 许可证得到了广泛的研究,但其他细胞因子的影响不太了解.

研究的目的:

• 研究不同细胞因子许可证 (IFN-γ,IL-1β,TNF-α,TGF-β1) 对MSC免疫调节功能的影响.
• 为了确定反映MSC免疫调节功能的潜在生物标志物.
• 探索联合细胞因子许可的协同效应.

主要方法:

• 人类骨髓衍生MSC被许可使用单独或组合的各种细胞因子.
• 免疫调节功效在体外通过与异性T细胞和THP-1巨细胞类细胞共同培养许可MSC进行了评估.
• 生物信息分析确定了潜在的免疫调节相关分子 (C1s,MX2,KYN).

主要成果:

• TGF-β1授权促进了T细胞免疫抑制,而IFN-γ授权抑制了T细胞的增殖.
• TGF-β1和IFN-γ都增强了MSCs降低M1巨细胞中促炎性细胞因子表达的能力.
• IFN-γ授权对细胞外C1s, kynurenine (KYN) 和细胞内MX2进行了上调,表明它们具有作为功效标志物的潜力.
• 观察到结合TGF-β1和IFN-γ许可的协同免疫调节效应.

结论:

• 不同的细胞因子不同调节MSC免疫调节功能.
• IFN-γ和TGF-β1许可证显著提高了MSC抑制免疫反应的能力.
• 细胞外C1s,KYN和细胞内MX2是评估MSC免疫调节功能的有希望的生物标志物.
• 结合IFN-γ和TGF-β1许可为MSC基础的免疫疗法提供了协同效益.