Jove
Visualize
联系我们
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
关于 JoVE
概览领导团队博客JoVE 帮助中心
作者
出版流程编辑委员会范围与政策同行评审常见问题投稿
图书馆员
用户评价订阅访问资源图书馆顾问委员会常见问题
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experiments存档
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教师资源中心教师网站
使用条款与条件
隐私政策
政策

相关概念视频

您也可能阅读

相关文章

通过共同作者、期刊和引用图与本文相关的文章。

排序
Same author

Munc13-1 couples DAG and Ca<sup>2+</sup> signaling to dynamic vesicle priming, synaptic short-term plasticity, and posttetanic potentiation.

Science advances·2026
Same author

Modular gene tagging in <i>C. elegans</i>.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

High-efficiency targeted integration of extrachromosomal arrays in <i>C. elegans</i> using PhiC31 integrase.

bioRxiv : the preprint server for biology·2025
Same author

The neuron-intrinsic membrane skeleton is required for motor neuron integrity throughout lifespan.

bioRxiv : the preprint server for biology·2025
Same author

Intracellular protein-lipid interactions drive presynaptic assembly prior to neurexin recruitment.

Neuron·2025
Same author

Investigating the Role of Soybean Genetic Resistance on the Production of <i>Sclerotinia sclerotiorum</i> Sclerotia.

Plant disease·2024

相关实验视频

Updated: Jun 14, 2025

Imaging Local Ca2+ Signals in Cultured Mammalian Cells
09:30

Imaging Local Ca2+ Signals in Cultured Mammalian Cells

Published on: March 3, 2015

10.7K

使用局部化显微镜量化在前神经节点的通道.

Brian D Mueller1,2, Sean A Merrill1,2, Lexy Von Diezmann3

  • 1School of Biological Sciences, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA.

Bio-protocol
|August 30, 2024
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

超高分辨率显微镜现在允许精确定位通道在活体C. elegans的突触点. 这一突破量化了通道数量和分布,进步了我们对突触功能的理解.

关键词:
这里是C. elegans.通道是一种通道.神经科学是一个神经科学.在前突触前的突触.定量定位显微镜学 定量定位显微镜学超高分辨率显微镜的使用方法

更多相关视频

Registration of Calcium Transients in Mouse Neuromuscular Junction with High Temporal Resolution using Confocal Microscopy
11:12

Registration of Calcium Transients in Mouse Neuromuscular Junction with High Temporal Resolution using Confocal Microscopy

Published on: December 1, 2021

2.0K
Real-Time Fluorescent Measurement of Synaptic Functions in Models of Amyotrophic Lateral Sclerosis
08:59

Real-Time Fluorescent Measurement of Synaptic Functions in Models of Amyotrophic Lateral Sclerosis

Published on: July 16, 2021

2.6K

相关实验视频

Last Updated: Jun 14, 2025

Imaging Local Ca2+ Signals in Cultured Mammalian Cells
09:30

Imaging Local Ca2+ Signals in Cultured Mammalian Cells

Published on: March 3, 2015

10.7K
Registration of Calcium Transients in Mouse Neuromuscular Junction with High Temporal Resolution using Confocal Microscopy
11:12

Registration of Calcium Transients in Mouse Neuromuscular Junction with High Temporal Resolution using Confocal Microscopy

Published on: December 1, 2021

2.0K
Real-Time Fluorescent Measurement of Synaptic Functions in Models of Amyotrophic Lateral Sclerosis
08:59

Real-Time Fluorescent Measurement of Synaptic Functions in Models of Amyotrophic Lateral Sclerosis

Published on: July 16, 2021

2.6K

科学领域:

  • 神经科学是一个神经科学.
  • 细胞生物学 细胞生物学
  • 生物物理学的生物物理.

背景情况:

  • 通道对于突触传输至关重要,但它们在突触节点的确切数量和分布在很大程度上是未知的.
  • 传统的光显微镜分辨率限制阻碍了对这些必需蛋白质的详细分析.
  • 最近超分辨率显微镜和蛋白质标记技术的进展为新可能性提供了新的机会.

研究的目的:

  • 开发和介绍使用超分辨率显微镜精确定位突触结节中的通道的方法.
  • 为了能够量化通道数和它们在突触纳米域内的分布.
  • 为分析活生物系统中的蛋白质定位和聚类提供一个框架.

主要方法:

  • 使用超分辨率显微镜技术,克服纳米尺度成像的光的衍射极限.
  • 使用基因编辑策略,通过SNAP或HALO标签直接标记内源通道.
  • 应用自我标记酶技术,以有效地定位光标记蛋白质的单分子.
  • 开发用于蛋白质定位和集群识别的图像处理和数据分析管道.

主要成果:

  • 在活着,麻醉的C. elegans中实现了通道的纳米精度定位.
  • 成功完成了三色超分辨率重建突触结构.
  • 证明了在突触处限制的纳米领域内识别蛋白质集群的能力.
  • 建立了从单分子局部化数据中量化通道数量的策略.

结论:

  • 超高分辨率成像与先进的标签策略相结合,为突触中的通道组织提供了前所未有的洞察力.
  • 这些方法可以准确估计突触纳米域内的蛋白质数量,这对于理解突触功能至关重要.
  • 描述的技术广泛适用于研究各种生物制剂中的蛋白质定位和动态.