制造,净化和配方的纳米放射性药物与211在:一个新兴的候选人针对性阿尔法疗法
Sanchita Ghosh1, Debashis Banerjee2, Apurav Guleria3
1Radiopharmaceuticals Division, Bhabha Atomic Research Centre, Trombay, Mumbai 400085, India; Homi Bhabha National Institute, Anushaktinagar, Mumbai 400094, India.
Nuclear medicine and biology
|August 31, 2024
概括
阿斯-211 (At-211) 是通过针对性阿尔法疗法 (TAT) 的循环反应产生的. 一种新的分离方法产生高纯度的At-211,使得纳米颗粒能够有效标记用于癌症治疗.
科学领域:
- 核医学是一种核医学.
- 放射化学 放射化学是指辐射化学.
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 阿斯-211 (At-211) 是癌症向性阿尔法疗法 (TAT) 的一个有前途的放射性同位素.
- -211的生产和净化对于其临床应用至关重要.
研究的目的:
- 通过209Bi (α, 2n) 211At反应报告At-211的产量.
- 为At-211开发一种简单的放射化学分离程序.
- 使用At-211. 用于制定纳米放射性药品.
主要方法:
- 用30 MeV的α光束在AVF旋转机中对天然 bismuth 氧化物目标进行辐射.
- 目标的溶解和对比斯木的选择性沉.
- 循环RGD结合金纳米颗粒 (Au-RGDNP) 的标记与At-211.
- 在PBS和人血清中评估放射性化学稳定性.
主要成果:
- At-211的批量产量大约为6 MBq.μA−1.h−1.1.
- 放射化学分离实现了~80%的At-211检索,其放射性纯度>99.9%.
- Au-RGD NP被标记为At-211,具有>99%的放射性标记产量.
- 放射性标记的纳米粒子保持完整性21小时.
结论:
- 开发的策略简化了At-211的净化.
- 这种方法增加了对癌症TAT的At-211的负担得起的获取.
- 促进了基于At-211的纳米放射性药物的开发.
