通过功能性固体脂质纳米颗粒有效地输送黄素,促进内体逃生和肝脏向性质
Mengyi Zhang1, Ju Liang1, Ying Liang1
1School of Chemistry and Chemical Engineering, Henan University of Science and Technology, Luoyang 471023, China.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces
|September 1, 2024
概括
这项研究开发了新型固体脂质纳米颗粒 (SLN) 与伊米达-胆固醇酸 (IM-SA) 和氨酸 (HA) 进行增强的黄素 (CUR) 输送. 这些纳米颗粒有效地向肝癌细胞,改善内体逃生,并显著抑制瘤生长.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 药物运输 药物运输 药物运输
背景情况:
- 内体捕获是细胞内纳米药物输送的一个主要障碍.
- 开发增强内体逃逸的系统对于药物疗效至关重要.
- 针对癌细胞的向输送改善了治疗结果.
研究的目的:
- 为了合成和表征伊米达 - 胆固醇酸 (IM-SA) 增强内体逃生.
- 开发含有黄素 (CUR) 和IM-SA (HA-IM-SLNs@CUR) 的氨酸 (HA) 涂层固体脂质纳米粒子 (SLNs).
- 评估HA-IM-SLNs@CUR针对性肝癌治疗的疗效.
主要方法:
- 合成伊米达 - 胆固醇酸 (IM-SA).
- 用HA涂层的IM-SA装载SLN的配方,封装CUR.
- 粒子大小,封装效率和pH敏感药物释放的表征.
- 在HepG2细胞的体外细胞吸收,内体逃逸和细胞毒性测试中.
- 在动物模型中进行的体内生物分布和抗瘤功效研究.
主要成果:
- HA-IM-SLNs@CUR显示颗粒大小为~228nm,具有高的CUR封装效率 (87.5%).
- 加入IM-SA显著增强了内体逃生和细胞内CUR释放.
- 实验室研究表明,HepG2细胞的强烈生长抑制.
- 在体内研究显示,瘤部位CUR吸收增加了3.4倍,瘤生长抑制率为97.2%.
结论:
- 通过IM-SA的质子海绵效应,HA-IM-SLNs@CUR有效地克服了内生体捕获.
- 双重向HA和增强药物释放有助于显著的抗癌活性.
- 这些纳米粒子显示出通过增强细胞内药物输送来改善肝癌治疗的巨大潜力.
