在超声波分子成像中,通过氨解介导的聚 (丁烯酸) 微气泡的单阶段表面功能化
Junlin Chen1, Bi Wang1, Anshuman Dasgupta1
1Institute for Experimental Molecular Imaging, RWTH Aachen University, 52074, Aachen, Germany.
Journal of nanobiotechnology
|September 1, 2024
概括
一种新的单阶段氨解方法改善了用于分子超声波成像的向微气泡 (MB) 的产生. 这种方法提高了可复制性和产量,促进了这种有前途的诊断工具的临床翻译.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 医疗成像医学成像
背景情况:
- 使用向微气泡 (MB) 的分子超声波成像显示了临床前的前景,但面临临床翻译的挑战.
- 目前用于对聚合物MB (聚 (n-丁烯酸烯酸) 的联结方法缺乏可重复性和产量,阻碍了临床应用.
研究的目的:
- 开发一种单步,可重复的方法,用于将连接物联结合到MB,用于分子超声波成像.
- 为了提高MB产量和批次对批次的一致性,用于潜在的临床应用.
主要方法:
- 开发了一种使用氧化催化剂的新型氨解协议,用于单步cRGD对PBCA-MB的结合.
- 与传统方法相比,评估了MB产量,可重现性和连接体结合效率.
- 评估MB结合特异性在体外使用流量条件和体内使用美国分子成像在小鼠模型.
主要成果:
- 氨解协议显著增加了MB产量,并提高了连接器合效率的可重复性.
- 成功将cRGD连接物与MB表面结合,同时保持结构完整性和声学特性.
- 在体外证明了cRGD-MB与TNF-α激活的内皮细胞的特定结合,并在体内激活的小鼠大动脉和瘤中增强了US信号.
结论:
- 单步氨解结合方法为产生分子超声波成像的向MB提供了显著的改进.
- 这种方法有助于生产具有更好的结合性和成像性能的临床规模配方.
- 增强的可复制性和产量为针对性微泡基分子成像的更广泛的临床转化铺平了道路.


