衰老和运动对hTERT表达在hTERT转基因细菌人工染色体小鼠胸腺组织中的影响
Jeongjin J Kim1, Alexander Ahn1, Jeffrey Y Ying1
1School of Kinesiology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, 48109, USA.
GeroScience
|September 2, 2024
概括
衰老会减少胸腺中与端粒相关的基因表达. 运动在端粒酶替代拼接中部分抵消了与年龄相关的变化,这表明身体活动在缓解免疫衰老方面发挥了作用.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 老年学是一门学科.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 免疫细胞中的端粒缩短与衰老和免疫衰老有关.
- 运动可能会影响免疫细胞中的端粒酶活性和端粒长度.
- 运动对胸腺组织的影响,特别是端粒酶表达和拼接,仍然在很大程度上未被探索.
研究的目的:
- 为了研究衰老和运动对人体端粒酶逆转录酶 (hTERT) 替代拼接 (AS) 在胸腺组织的影响.
- 为了确定运动是否可以抵消与年龄相关的小体hTERT表达和AS的变化.
- 分析老化标志物和胸腺再生因子的表达,以应对衰老和运动.
主要方法:
- 在两个运动模型中利用转基因hTERT-BAC小鼠:自愿轮子运行和急性跑步机运动.
- 从不同年龄的小鼠和经过3周的车轮跑步或急性跑步机炼后收集的胸腺组织.
- 使用RT-PCR测量了hTERT转录变异,并分析了p16和Foxn1.1的表达.
主要成果:
- 随着年龄的增长,hTERT转录显著下降 (p < 0.0001).
- 含有hTERT转录的异子7/8的比率随着年龄的增长而增加 (p = 0.0423),这种效应因自愿轮子运行而减弱.
- 衰老增加了p16表达和减少了Foxn1表达,而轮子运行没有显著的影响;急性跑步机运动没有显著影响.
结论:
- 胸膜的hTERT表达随着年龄的增长而减弱.
- 运动,特别是自愿的轮子运行,可以抵消与年龄相关的hTERT替代拼接变化.
- 这些发现突出了衰老对端粒酶调节的影响,以及运动对调节因年龄相关的胸腺拼接失调的潜力.


