癌症患者的生物标志物增强心血管风险预测:前性队列研究
Simon Kraler1, Luca Liberale2, Stephan Nopp3
1Center for Molecular Cardiology, University of Zurich, Schlieren, Switzerland; Department of Internal Medicine, Cantonal Hospital Baden, Baden, Switzerland. Electronic address: https://twitter.com/KralerSimon.
改善癌症存活率会增加心血管疾病的风险. 使用ICAM-1和NT-proBNP等生物标志物的新风险评分有助于识别患有重大心血管不良事件 (MACE) 和心血管死亡高风险的癌症患者.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 在瘤学瘤学.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 改善癌症存活率会增加主要心血管不良事件 (MACE) 的风险.
- 目前的心血管风险预测工具并没有为癌症患者量身定制.
- 在瘤学环境中需要专门的风险评估.
研究的目的:
- 评估心血管生物标志物和风险因素的综合小组.
- 预测癌症患者的主要不良心血管事件 (MACE) 和心血管死亡.
- 开发一种新的风险预测模型,用于癌症中的心血管结果.
主要方法:
- 对2192名癌症患者进行2年MACE和5年心血管死亡的前性随访.
- 对传统风险因素和特定生物标志物的分析 (ICAM-1,NT-proBNP, selectins).
- 开发和验证临床和生物标志物增强风险得分.
主要成果:
- 传统因素和癌症类型影响了MACE风险.
- ICAM-1,P-/E-/L-选择素和NT-proBNP独立预测了2年的MACE.
- 临床风险得分达到0.76的C统计值;生物标志物增强改善了预测到0.83.
- 生物标志物模型显示5年心血管死亡的C统计值为0.82和0.74.
结论:
- 生物标志物增强风险预测有效地识别了患有MACE和心血管死亡高风险的癌症患者.
- 一个新的风险评分显示了癌症患者个性化心血管风险评估的前景.
- 目前正在进行外部验证,以确认这种风险分层工具的有用性.
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