聚乙烯糖醇冠状体阻塞对药物封装在聚合诱导自组合过程中的影响

科学领域:

• 聚合物化学 聚合物化学
• 材料科学 材料科学 材料科学
• 纳米技术 纳米技术

背景情况:

• 聚合诱导自我组装 (PISA) 是制造含药纳米粒子的一个关键方法.
• 之前的研究重点是PISA期间与疏水核的药物相互作用.
• 在药物封装中,水友冠状病毒阻断的作用仍然不太清楚.

研究的目的:

• 调查水友冠状病毒阻断对PISA期间药物封装的影响.
• 分析模型药物 (酸) 对纳米粒子形成和药物分发的影响.
• 在PISA系统中阐明药物的分区行为.

主要方法:

• 使用聚乙烯甘醇 (PEG) 作为模型冠状块和聚二基甲酸 (PHPMA) 作为核心块.
• 采用酸 (PA) 作为模型的疏水药物.
• 在存在不同度的PA和分析药物分布的情况下执行PISA.

主要成果:

• 水友冠状阻断 (PEG) 在药物 (PA) 存在时影响纳米粒子聚合和相分离.
• 包括PA在PISA期间加速了球状细胞的核形成.
• 增加的PA负载改变了药物的空间分布在微粒,溶剂和聚合物聚合物之间,而不会改变微粒的大小或形状.

结论:

• 水友冠状体阻断在PISA期间确定药物封装效率和分布方面发挥着至关重要的作用.
• 药物分区不仅发生在菌体内,而且发生在PISA系统的其他组件中.
• 了解冠状病毒阻断相互作用对于优化通过PISA创建的药物输送系统至关重要.