在活体动物模型中使用组织稳定心脏窗口腔对心脏组织进行内腔成像
Soyeon Ahn1, Jung-Yeon Yoon1, Pilhan Kim1,2
1R&D Center, IVIM Technology, 17 Techno 4-ro, Yuseong-gu, Daejeon, 34013, Republic of Korea.
European heart journal. Imaging methods and practice
|September 3, 2024
概括
这项研究介绍了一种优化的静脉内心成像协议,用于实时可视化小鼠心脏细胞动态. 这种基于吸收的新型系统显著减少了运动器件,使免疫细胞和红细胞贩运的详细观察成为可能.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 显微镜和成像技术
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 实时可视化心脏组织内的动态细胞行为对于理解心血管和免疫过程至关重要.
- 现有的静脉成像技术经常面临心脏组织中运动工件的挑战,限制了详细的细胞分析.
- 开发先进的成像协议对于改善体内心脏研究的分辨率和清晰度至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一个优化的静脉内心微图谱协议.
- 利用基于吸收的组织运动稳定心脏成像窗口来增强实时观察.
- 为了促进研究活的小鼠模型中心脏组织内的动态细胞行为.
主要方法:
- 在麻醉小鼠中,使用双模共聚焦和双光子显微镜进行了心脏内腔成像.
- 应用了基于吸入的心脏成像窗口腔与基于真空的组织运动稳定.
- 免疫细胞动态在LysM-eGFP转基因小鼠中可视化,具有血管和红细胞 (RBC) 标记.
主要成果:
- 基于吸收的系统和AI运动补偿显著减少了运动工件,使实时体内细胞分析.
- 确定中性粒细胞平均运动速度为1.66毫米/秒,比红细胞流速 (9.22毫米/秒) 慢.
- 无标签的第二波生成成像揭示了详细的心肌结构,瘤和纤维组织.
结论:
- 优化的静脉内心成像协议提供高分辨率,实时可视化活心组织中动态细胞活动.
- 这种技术增强了研究细胞贩运和组织结构的能力 in vivo.
- 该协议已被验证为其在心脏成像中克服运动挑战的能力.
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