在土耳其子 (Corylus avellana L.) 基因型中使用高性能液态染色学分析抗癌分类
Gülbahar Zehra Kutlutürk1, Elif Sine Düvenci2, Bora Karagül2
1İstanbul University Faculty of Science, Department of Molecular Biology and Genetics, İstanbul, Türkiye.
Turkish journal of pharmaceutical sciences
|September 3, 2024
概括
土耳其子含有抗癌分类物,在硬和棕色皮肤的核中发现的度更高. 这项研究强调了它们作为功能性食品和制药资源的潜力.
科学领域:
- 植物化学 植物化学
- 药理学是指药理学,即药理学是指药理学.
- 营养科学 营养科学
背景情况:
- 子 (Corylus avellana L.) 以其营养价值和抗氧化特性而闻名,具有潜在的健康益处,包括降低癌症风险.
- 在癌症化疗中广泛使用的化合物塔克桑在子中发现,这表明它们的制药潜力.
- 土耳其是子的主要生产国,拥有多种本土品种,需要对生物活性化合物进行调查.
研究的目的:
- 调查和比较七种土耳其子基因型的可食用和不可食用部分的抗癌分类基因.
- 为了确定特定的子部分和基因型,具有显著的税含量,用于潜在的制药和食品应用.
- 评估土耳其子副产品作为抗癌化合物的来源的价值.
主要方法:
- 分析了七种土耳其子基因型的四种关键分类物 (10-deacetylbaccatin III,baccatin III,cephalomannine,paclitaxel) 在五个部分 (绿叶覆盖,硬,无皮核,棕皮,棕皮核) 中.
- 使用黑和甲醇进行提取,然后进行高性能液态染色学 (HPLC) 分析与紫外线检测.
- 使用Microsoft Office Excel和Jamovi软件进行统计分析以确定显著差异.
主要成果:
- 在不同的子部分和基因型中,观察到高素含量的显著差异.
- 硬 (HSs) 显示出最高的10-乙巴丁III (9.15μg/g),棕皮核 (BSKs) 显示出最高的帕克利塔塞尔 (4.36μg/g) 和棕皮 (BSs) 显示出最高的巴丁III (7.24μg/g) 和头曼宁 (6.37μg/g).
- 可食用的棕皮和棕皮核,以及不可食用的硬,被确定为最丰富的税种来源,而无皮核和绿叶覆盖物含有有限量的税种.
结论:
- 这项研究提供了第一份关于土耳其子基因型各个部分中分类素含量的综合报告.
- 这些发现强调了消费土耳其子的潜在健康益处,特别是它们的棕色皮肤,以及它们作为功能性食品的实用性.
- 土耳其子及其副产品对寻找新型抗癌剂的食品和制药行业来说是一个有希望的,未被充分探索的资源.
更多相关视频
08:57Sample Extraction and Simultaneous Chromatographic Quantitation of Doxorubicin and Mitomycin C Following Drug Combination Delivery in Nanoparticles to Tumor-bearing Mice
Published on: October 5, 2017
10.9K
06:25High-Throughput In Vitro Assay using Patient-Derived Tumor Organoids
Published on: June 14, 2021
5.3K
相关概念视频
Cancer
Cancers arise due to mutations in genes involved in the regulation of cell division, which leads to unrestricted cell proliferation. Modern science and medicine have made great strides in the understanding and treatment of cancer, including eradicating cancer in some patients. However, there is still no cure for cancer. This is largely due to the fact that cancer is a large group of many diseases.
Pharmacogenetics of Drug Targets: β₂-Adrenergic Receptors, Apo E, Thymidylate Synthase
Genetic polymorphisms in drug targets have emerged as critical determinants of interindividual variability in drug response and toxicity. Pharmacogenomic investigations increasingly focus on identifying these variations to personalize and optimize therapeutic interventions. A drug target may be a receptor, enzyme, or signaling protein involved in pharmacologic responses or disease-related pathways. While early pharmacogenetic studies focused primarily on drug metabolism, current research...
