一种多组件的微针贴片,用于用于兽医应用的墨洛西卡姆的输送

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 药物输送系统 药物输送系统
• 兽医医学 兽医医学 兽医医学

背景情况:

• 微针贴片提供了一种微侵袭的方法,用于通过皮肤递送药物.
• 开发可生物降解材料对于安全有效的药物输送系统至关重要.
• 梅洛西卡姆 (MEL) 是一种常用于兽医的非类固醇抗炎药物.

研究的目的:

• 评估一种由聚乙烯醇,原蛋白和奇托桑组成的新型微针贴片,用于洛西卡姆的输送.
• 评估微针贴片的结构完整性,稳定性和药物释放特性.
• 在猪模型中研究微针贴片在通过皮肤输送梅洛西卡姆的体外和体内疗效.

主要方法:

• 使用聚乙烯醇,原蛋白和奇托混合物制造微针贴片.
• 乙烯氧化物灭菌和机械测试用于皮肤透评估.
• 使用弹性凝进行体外药物封装,稳定性,扩散研究和成像.
• 在生体内对猪进行研究,以评估微针溶解和梅洛西卡姆在组织和血液中的分布.

主要成果:

• 梅洛西卡姆 (MEL) 封装成功,经过消毒后的结构完整性和化学稳定性得到证实.
• 机械测试证明了微针贴片的有效穿透皮肤能力.
• 试验室研究显示,微针溶解速度快,在24小时内持续释放梅洛西卡姆,在18小时内几乎达到100%的释放.
• 在体内研究证实了微针溶解和在耳部组织中显著的梅洛西卡姆存在,这表明在猪中成功通过皮肤输送.

结论:

• 开发的可生物降解的微针贴片是一个有前途的系统,用于控制的梅洛西卡姆输送.
• 该贴片在猪模型中表现出卓越的机械性能,药物释放动力学和体内疗效.
• 这项技术具有很大的潜力,可以在兽医中推进通过皮肤递送药物的解决方案.