自闭症和自闭症特征的尿代谢概况-A双胞胎研究
Abishek Arora1,2, Francesca Mastropasqua1,2, Sven Bölte1,3,4
1Department of Women's and Children's Health, Center of Neurodevelopmental Disorders (KIND), Centre for Psychiatry Research, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
PloS one
|September 3, 2024
概括
自闭症诊断缺乏可靠的生物标志物. 双胞胎的尿液代谢学显示没有明确的自闭症驱动因素,但显示了特定代谢物和自闭症特征之间的关联,这表明尿液生物标志物的潜在但不清楚的实用性.
科学领域:
- 代谢学 代谢学 代谢学
- 神经发育障碍 神经发育障碍
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 自闭症诊断缺乏可靠的生物标志物,原因是异质性和同时出现的条件.
- 研究代谢概况可能为诊断提供新的途径.
研究的目的:
- 探索双胞胎队列内的自闭症个体的尿液代谢差异.
- 确定潜在的尿液生物标志物用于自闭症诊断和自闭症特征.
主要方法:
- 基于非向质谱的尿液代谢分析在105名双胞胎身上进行.
- 使用统计分析来确定显著的代谢物差异和途径丰富.
- 研究了代谢物和定量自闭症特征之间的关联.
主要成果:
- 在控制其他神经发育状况时,没有发现自闭症诊断的显著代谢驱动因素.
- 在名义上显著的变化包括在自闭症组中增加的基酸盐和氨酸,以及减少的氨酸.
- 氨酸和氨酸的代谢途径得到了丰富;英多尔-3-酸盐与自闭症特征呈现了积极的关联.
结论:
- 尿液代谢学揭示了与双胞胎自闭症和自闭症特征相关的一些代谢物差异.
- 这些发现表明尿液生物标志物的潜在实用性,但需要进一步研究.
- 尿液生物标志物对自闭症诊断的整体效用仍然不确定.
